ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ SNVIN

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучена трехкомпонентная реакция карбоциклических енаминокетонов, CH-кислот и электрофилов. На основе реакции нуклеофильного винильного замещения (SNVin) синтезированы ранее неизвестные производные 5,6,7,8-тетрагидроизохинолинов. Строение ряда продуктов изучено методом PCA.

Об авторах

И. В Дяченко

ФГБОУ ВО “Луганский государственный педагогический университет”

ORCID iD: 0000-0001-7255-3446
Россия, Луганск

В. Д Дяченко

ФГБОУ ВО “Луганский государственный педагогический университет”

ORCID iD: 0000-0002-0993-4091
Россия, Луганск

П. В Дороватовский

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”

Россия, Москва

В. Н Хрусталёв

ФГАОУ ВО “Российский университет дружбы народов”; ФГБУН “Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского”

ORCID iD: 0000-0001-8806-2975
Россия, Москва; Россия, Москва

В. Г Ненайденко

ФГБОУ ВО “Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова”

Email: nenajdenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9162-5169
Россия, Москва

Список литературы

  1. Yoshizumi T., Miyazo H., Sugimoto Y., Takahashi H., Okamoto O. Synthesis. 2005, 10, 1593–1600. doi: 10.1055/s-2005-865306
  2. Пароникян Е.Г., Норавян А.С., Акопян Ш.Ф., Джагацпанян И.А., Назарян И.М., Пароникян Р.Г Хим.-фарм. журн. 2007, 41, 14–16. doi: 10.1007/s11094-007-0102-6
  3. Пароникян Е.Г., Дашян Ш.Ш., Паносян Г.А., Айвазян А.Г., Тамазян Р.А. ХГС, 2018, 54, 804–811. doi: 10.1007/s10593-018-2353-4
  4. Бабаев Е.В., Коваль Я.И., Рыбаков В.Б., Пароникян Е.Г., Степанян Г.М., Пароникян Р.Г., Дашян Ш.Ш., Ржевский С.А., Шадрин И.А. Изв. АН Сер. хим. 2018, 67, 313–320. doi: 10.1007/s11172-018-2076-9
  5. Cavasotto C.N., Ortiz M.A., Abagyan R.A., Piedrafita F.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1969–1974. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.12.067
  6. Ferlin M.G., Gia O., Dalla Via L. Chem. Med. Chem. 2011, 6, 1872–1883. doi: 10.1002/cmdc.201100233
  7. Ashwell G.J., Whittam A.J., Amiri M.A., Hamilton R. J. Mater. Chem. 2001, 11, 1345–1350. doi: 10.1039/b009911m
  8. Ashwell G.J., Robinson B.J., Amiri M.A., Locatelli D., Quici S., Roberto D. J. Mater. Chem. 2005, 15, 4203–4205. doi: 10.1039/b506765k
  9. Ashwell G.J., Tyrrell W.D., Whittam A.J. JACS. 2004, 126, 7102–7110. doi: 10.1021/ja049633u
  10. Reichelf C., Schulze A. Daghish M., Leistner S. Заявка 1623987 (2006). EIIB. PЖХим. 2007. 07.10–19O.115П.
  11. Дяченко В.Д., Сукач С.М., Морковник А.С. ЖОрХ. 2020, 56, 829–858 [Dyachenko V.D., Sukach S.M. Morkovnik A.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 949–973.] doi: 10.1134/S1070428020060019
  12. Дяченко И.В., Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2017, 53, 1735–1754. [Dyachenko I.V., Dyachenko V.D. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1769–1787.] doi: 10.1134/S1070428017120016
  13. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2022, 58, 469–475. doi: 10.1134/S1070428022050025
  14. Ненайденко В.Г. Усп. хим. 2020, 89, 1274–1336. doi: 10.1070/RCR5010
  15. Шаинян Б.А. Изв. Сиб. отд. АН СССР. 1990, 4, 137–144.
  16. Rappoport Z. Acc. Chem. Res. 1992, 25, 474–479. doi: 10.1021/ar00022a007
  17. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
  18. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. Stalke D., J. Appl. Cryst. 2015, 48, 3–10. doi: 10.1107/S1600576714022985
  19. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2015, C71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025