Three-Component Synthesis of Tetrahydroisoquinolines Based on the SNVin Reaction

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

A three-component reaction of carbocyclic enaminoketones, CH-acids, and electrophiles was studied. Based on the reaction of nucleophilic vinyl substitution (SNVin), previously unknown derivatives of 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines were synthesized. The structure of a number of products was studied by X-ray diffraction.

Авторлар туралы

I. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

ORCID iD: 0000-0001-7255-3446
Lugansk, Russia

V. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

ORCID iD: 0000-0002-0993-4091
Lugansk, Russia

P. Dorovatovskii

National Research Center "Kurchatov Institute"

Moscow, Russia

V. Khrustal'ev

Peoples' Friendship University of Russia (RUDN University); Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

ORCID iD: 0000-0001-8806-2975
Moscow,Russia;Moscow, Russia

V. Nenajdenko

Lomonosov Moscow State University

Email: nenajdenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9162-5169
Moscow, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Yoshizumi T., Miyazo H., Sugimoto Y., Takahashi H., Okamoto O. Synthesis. 2005, 10, 1593–1600. doi: 10.1055/s-2005-865306
  2. Пароникян Е.Г., Норавян А.С., Акопян Ш.Ф., Джагацпанян И.А., Назарян И.М., Пароникян Р.Г Хим.-фарм. журн. 2007, 41, 14–16. doi: 10.1007/s11094-007-0102-6
  3. Пароникян Е.Г., Дашян Ш.Ш., Паносян Г.А., Айвазян А.Г., Тамазян Р.А. ХГС, 2018, 54, 804–811. doi: 10.1007/s10593-018-2353-4
  4. Бабаев Е.В., Коваль Я.И., Рыбаков В.Б., Пароникян Е.Г., Степанян Г.М., Пароникян Р.Г., Дашян Ш.Ш., Ржевский С.А., Шадрин И.А. Изв. АН Сер. хим. 2018, 67, 313–320. doi: 10.1007/s11172-018-2076-9
  5. Cavasotto C.N., Ortiz M.A., Abagyan R.A., Piedrafita F.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1969–1974. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.12.067
  6. Ferlin M.G., Gia O., Dalla Via L. Chem. Med. Chem. 2011, 6, 1872–1883. doi: 10.1002/cmdc.201100233
  7. Ashwell G.J., Whittam A.J., Amiri M.A., Hamilton R. J. Mater. Chem. 2001, 11, 1345–1350. doi: 10.1039/b009911m
  8. Ashwell G.J., Robinson B.J., Amiri M.A., Locatelli D., Quici S., Roberto D. J. Mater. Chem. 2005, 15, 4203–4205. doi: 10.1039/b506765k
  9. Ashwell G.J., Tyrrell W.D., Whittam A.J. JACS. 2004, 126, 7102–7110. doi: 10.1021/ja049633u
  10. Reichelf C., Schulze A. Daghish M., Leistner S. Заявка 1623987 (2006). EIIB. PЖХим. 2007. 07.10–19O.115П.
  11. Дяченко В.Д., Сукач С.М., Морковник А.С. ЖОрХ. 2020, 56, 829–858 [Dyachenko V.D., Sukach S.M. Morkovnik A.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 949–973.] doi: 10.1134/S1070428020060019
  12. Дяченко И.В., Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2017, 53, 1735–1754. [Dyachenko I.V., Dyachenko V.D. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1769–1787.] doi: 10.1134/S1070428017120016
  13. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2022, 58, 469–475. doi: 10.1134/S1070428022050025
  14. Ненайденко В.Г. Усп. хим. 2020, 89, 1274–1336. doi: 10.1070/RCR5010
  15. Шаинян Б.А. Изв. Сиб. отд. АН СССР. 1990, 4, 137–144.
  16. Rappoport Z. Acc. Chem. Res. 1992, 25, 474–479. doi: 10.1021/ar00022a007
  17. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
  18. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. Stalke D., J. Appl. Cryst. 2015, 48, 3–10. doi: 10.1107/S1600576714022985
  19. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2015, C71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025