Способ получения барбалоина из сока алоэ древовидного
- Авторы: Андреев А.А.1
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 1 (2024)
- Страницы: 251-253
- Раздел: ЧАСТЬ I. Аналитические и микрофлюидные системы, наноматериалы и нанотехнологии
- URL: https://vietnamjournal.ru/osnk-sr2024/article/view/632683
- ID: 632683
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Алоэ древовидное (Aloe arborescens Mill.) — это фармакопейное растение, используемое для создания различных лекарственных препаратов [1, 2]. Препараты на основе листьев и побегов алоэ обладают широким спектром фармакологической активности за счет наличия фенольных соединений (включая антрахиноны), полисахаридов и др. [1–7]. Одним из наиболее известных биологически активных соединений видов алоэ является барбалоин, или алоин (смесь стереомеров, обозначаемых как алоин А и алоин В) (рис. 1) [1, 2]. Барбалоин был выделен и предложен для стандартизации препаратов алоэ ранее Т.К. Рязановой в ходе диссертационного исследования под руководством В.А. Куркина [1, 7]. Содержание алоинов в разных видах алоэ может составлять от 0,1 до 10 ٪ в пересчете на абсолютно сухое сырье [7, 9]. Барбалоин используется для стандартизации сырья и препаратов алоэ [10].
Цель — разработка способа получения барбалоина со степенью чистоты не менее 80 % из свежего сока алоэ древовидного.
Материалы и методы. Сырье было собрано в зимнем саду кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета. Свежие листья алоэ отжали прессованием, получили сок. Свежий жом листьев алоэ экстрагировали 95 %-ным этанолом при кратковременном нагревании. Экстракт и сок объединили и упарили на ротационном испарителе при температуре не более 40 °C до минимального объема. Полученное извлечение нанесли на полиамид с размером частиц 50–160 мкм, высушили до получения сыпучего порошка. Для заполнения колонок использовали суспензионный метод. Схема элюирования представлена в таблице 1.
Таблица 1. Схема элюирования концентрата алоэ
Номера собранных фракций | Элюент (объемная доля этилового спирта в воде, %) | Количество элюента, мл |
1–5 | 0 | 500 |
6–10 | 20 | 300 |
11 | 40 | 100 |
12 | 100 | 100 |
Фракции собирали объемами по 50–100 мл, анализировали методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) в системе хлороформ : 95 ٪ этиловый спирт : вода 25 : 17 : 2 (об./об./об.). Детекцию проводили в видимой области спектра и при облучении УФ-светом (254 и 365 нм). На хроматограмме при облучении УФ-светом барбалоин обнаруживается в виде пятна оранжевого цвета со значением Rf около 0,6.
Алоин А
Алоин Б
Рис. 1. Структурные формулы веществ, входящих в стандартный образец барбалоина
Очистку выбранных фракций проводили методом рехроматографии на силикагеле для колоночной хроматографии с использованием в качестве элюентов спирто-хлороформных смесей в различных соотношениях.
Изучали электронные спектры поглощения очищенного вещества с использованием УФ-спектрофотометра СФ-2000. Чистоту веществ контролировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием хроматографа «Милихром-6» (НПАО «Научприбор») в следующих условиях: метод обращенно-фазовой хроматографии, изократический режим, колонка «КАХ-6-70-4» (2 × 70 мм; Сепарон-C17, 7 мкм), подвижная фаза — ацетонитрил: 1 % раствор уксусной кислоты в воде в соотношении 25 : 75 об./об., скорость элюирования — 100 мкл/мин, объем элюента — 2000 мкл. Детекция при длине волны 306 нм. Относительное содержание рассчитывали методом внутренней нормализации.
Результаты. В результате деления на полиамиде был выделен блок фракций (с 6 по 9), который объединили и очищали рехроматографией на силикагеле.
Был получен рабочий стандартный образец барбалоина со степенью чистоты 80 % (подтверждено методом ВЭЖХ; рис. 2).
Рис. 2. Хроматограмма спиртового раствора барбалоина
Выводы. Таким образом, был определен алгоритм выделения барбалоина из сырья алоэ древовидного, а также оптимизированы условия получения концентрата алоэ для выделения барбалоина. Запланированы дальнейшие исследования по увеличению степени чистоты целевых веществ методами хроматографии и перекристаллизации.
Ключевые слова
Полный текст
Обоснование. Алоэ древовидное (Aloe arborescens Mill.) — это фармакопейное растение, используемое для создания различных лекарственных препаратов [1, 2]. Препараты на основе листьев и побегов алоэ обладают широким спектром фармакологической активности за счет наличия фенольных соединений (включая антрахиноны), полисахаридов и др. [1–7]. Одним из наиболее известных биологически активных соединений видов алоэ является барбалоин, или алоин (смесь стереомеров, обозначаемых как алоин А и алоин В) (рис. 1) [1, 2]. Барбалоин был выделен и предложен для стандартизации препаратов алоэ ранее Т.К. Рязановой в ходе диссертационного исследования под руководством В.А. Куркина [1, 7]. Содержание алоинов в разных видах алоэ может составлять от 0,1 до 10 ٪ в пересчете на абсолютно сухое сырье [7, 9]. Барбалоин используется для стандартизации сырья и препаратов алоэ [10].
Цель — разработка способа получения барбалоина со степенью чистоты не менее 80 % из свежего сока алоэ древовидного.
Материалы и методы. Сырье было собрано в зимнем саду кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета. Свежие листья алоэ отжали прессованием, получили сок. Свежий жом листьев алоэ экстрагировали 95 %-ным этанолом при кратковременном нагревании. Экстракт и сок объединили и упарили на ротационном испарителе при температуре не более 40 °C до минимального объема. Полученное извлечение нанесли на полиамид с размером частиц 50–160 мкм, высушили до получения сыпучего порошка. Для заполнения колонок использовали суспензионный метод. Схема элюирования представлена в таблице 1.
Таблица 1. Схема элюирования концентрата алоэ
Номера собранных фракций | Элюент (объемная доля этилового спирта в воде, %) | Количество элюента, мл |
1–5 | 0 | 500 |
6–10 | 20 | 300 |
11 | 40 | 100 |
12 | 100 | 100 |
Фракции собирали объемами по 50–100 мл, анализировали методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) в системе хлороформ : 95 ٪ этиловый спирт : вода 25 : 17 : 2 (об./об./об.). Детекцию проводили в видимой области спектра и при облучении УФ-светом (254 и 365 нм). На хроматограмме при облучении УФ-светом барбалоин обнаруживается в виде пятна оранжевого цвета со значением Rf около 0,6.
Алоин А
Алоин Б
Рис. 1. Структурные формулы веществ, входящих в стандартный образец барбалоина
Очистку выбранных фракций проводили методом рехроматографии на силикагеле для колоночной хроматографии с использованием в качестве элюентов спирто-хлороформных смесей в различных соотношениях.
Изучали электронные спектры поглощения очищенного вещества с использованием УФ-спектрофотометра СФ-2000. Чистоту веществ контролировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием хроматографа «Милихром-6» (НПАО «Научприбор») в следующих условиях: метод обращенно-фазовой хроматографии, изократический режим, колонка «КАХ-6-70-4» (2 × 70 мм; Сепарон-C17, 7 мкм), подвижная фаза — ацетонитрил: 1 % раствор уксусной кислоты в воде в соотношении 25 : 75 об./об., скорость элюирования — 100 мкл/мин, объем элюента — 2000 мкл. Детекция при длине волны 306 нм. Относительное содержание рассчитывали методом внутренней нормализации.
Результаты. В результате деления на полиамиде был выделен блок фракций (с 6 по 9), который объединили и очищали рехроматографией на силикагеле.
Был получен рабочий стандартный образец барбалоина со степенью чистоты 80 % (подтверждено методом ВЭЖХ; рис. 2).
Рис. 2. Хроматограмма спиртового раствора барбалоина
Выводы. Таким образом, был определен алгоритм выделения барбалоина из сырья алоэ древовидного, а также оптимизированы условия получения концентрата алоэ для выделения барбалоина. Запланированы дальнейшие исследования по увеличению степени чистоты целевых веществ методами хроматографии и перекристаллизации.
Об авторах
Аркадий Алексеевич Андреев
Самарский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: a.a.andreev@samsmu.ru
аспирант первого года обучения, кафедра фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии
Россия, СамараСписок литературы
- Куркин В.А. Фармакогнозия: учебник для студентов фармацевтических вузов. 5-е изд. Самара: ООО «Офорт»; ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2020. 1278 с.
- Zilfikarov I.N., Olennikov D., Ibragimov T.A., et al. Modern aspects of pharmacognostic and biochemical study of succulent raw material of Aloe arborescens and Callisia fragrans. Moscow Region, Schyolkovo: Publisher Marchotin P.Yu., 2013.
- Beppu H., Kawai K., Shimpo K., et al. Studies on the components of Aloe arborescens from Japanmonthly variation and differences due to part and position of the leaf // Biochem Syst Ecol. 2004. Vol. 32, N 9. P. 783–795. doi: 10.1016/j.bse.2004.01.001
- grls.rosminzdrav.ru [Электронный ресурс]. Министерство здравоохранения Российской Федерации Государственный реестр лекарственных средств. Режим доступа: https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx
- Singab A.-N.B., El-Hefnawy H.M., Esmat A., et al. A Systemic review on Aloe arborescens pharmacological profile: biological activities and pilot clinical trials // Phytother Res. 2015. Vol. 29, N 12. P. 1858–1867. doi: 10.1002/ptr.5483
- Cock I.E. The genus aloe: Phytochemistry and therapeutic uses including treatments for gastrointestinal conditions and chronic inflammation. В кн.: K. Rainsford, M. Powanda, M. Whitehouse, editors. Novel natural products: Therapeutic effects in pain, arthritis and gastro-intestinal diseases. Progress in drug research. Vol. 70. Springer, Basel. 2015. P. 179–235. doi: 10.1007/978-3-0348-0927-6_6
- Рязанова Т.К. Теоретическое и экспериментальное обоснование подходов к стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов, содержащих биологически активные вещества ароматической и терпеноидной природы: автореф дисс. … д-ра фарм. наук. Самара, 2022. 45 с.
- Salehi B., Albayrak S., Antolak H., et al. Aloe genus plants: from farm to food applications and phytopharmacotherapy // Int J Mol Sci. 2018. Vol. 19, N 9. ID E2843. doi: 10.3390/ijms19092843
- Patel D.K., Patel K., Tahilyani V. Barbaloin: a concise report of its pharmacological and analytical aspects // Asian Pac J Trop Biomed. 2012. Vol. 2, N 10. P. 835–838. doi: 10.1016/S2221-1691(12)60239-1
- European Pharmacopoeia. 17th Edit. S.: EDQM Council of Europe, 2024.
Дополнительные файлы
