Synthesis of new derivatives of 2-oxo-2,5-dihydrofurans containing а 4-oxothiazolidine ring

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

New derivatives of 2-oxo-2,5-dihydrofurans containing 4-oxothiazolidine ring were synthesized by the interaction of 2-oxo-2,5-dihydrofuran thiosemicarbazones with diethylacetylenedicarboxylate in absolute ethanol and with maleic anhydride in chloroform. The synthesized compounds were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis data.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

L. Karapeyan

Yerevan State University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: lkarapetyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-9765-6131
Армения, ul. Aleksa Manukyana, 1, Yerevan, 0025

G. Tokmajyan

Yerevan State University

Email: lkarapetyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-2561-8494
Армения, ul. Aleksa Manukyana, 1, Yerevan, 0025

Әдебиет тізімі

  1. Bockman M.R., Engelhart C.A., Cramer J.D., Howe M.D., Mishra N.K., Zimmerman M., Larson P., Alvarez-Cabrera N., Park S.W., Boshoff H.I.M., Bean J. M., Young V.G., Ferguson D.M., Dartois V., Jarrett J.T., Schnappinger D., Aldrich C.C. ACS Infect. Dis. 2019, 5, 598–617. doi: 10.1021/acsinfecdis.8b00345
  2. Sahiba N., Sethiya A., Soni J., Agarwal D.K., Agarwal Sh. Top. Curr. Chem. 2020, 378, 34124. doi: 10.1007/s41061-020-0298-4
  3. Agrawal N. Curr. Chem. Lett. 2021, 10, 119–138. doi: 10.5267/j.ccl.2020.11.002
  4. Trotsko N. Eur. J. Med. Chem. 2021, 215, 113266-113288. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113266
  5. Mech D., Kurowska A., Trotsko N. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 11533–11584. doi: 10.3390/ijms222111533.
  6. Mishchenko M., Shtrygol S., Kaminskyy D., Lesyk R. Sci. Pharm. 2020, 88, 16–29. doi: 10.3390/scipharm88010016
  7. Popiołek Ł., Piątkowska-Chmiel I., Gawrońska-Grzywacz M., Biernasiuk A., Izdebska M., Herbet M., Sysa M., Malm A., Dudka J., Wujec M. Biomed. Pharmacother. 2018, 103, 1337–1347. doi: 10.1016/j.biopha.2018.04.163
  8. Masoud G.N., Youssef A.M., Abdel Khaled M.M., Abdel Wahab A.E., Labouta I.M., Hazaa A.A. B. Med. Chem. Res. 2013, 22, 707–725. doi: 10.1007/s00044-012-0057-3
  9. Pejović A., Minić A., Jovanović J., Pešić M., Komatina D.I., Damljanović I., Stevanović D., Mihailović V., Katanić J., Bogdanović G.A., J. Organomet. Chem. 2018, 869, 1–10. doi: 10.1016/j.jorganchem.2018.05.014
  10. Huber-Villaume S., Revelant G., Sibille E., Philip-pot S., Morabito A., Dunand S., Chaimbault P., Bagrel D., Kirsch G., Hesse S., Schohn H. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24, 2920–2928. doi: 10.1016/j.bmc.2016.04.063
  11. Аветисян А. А., Токмаджян Г. Г. Хим. ж. Арм. 1993, 46, 219–236.
  12. Аветисян А.А., Токмаджян Г.Г. Хим. ж. Арм. 2007, 60, 698–712.
  13. Leon-Rojas A.F., Urbina-Gonzalez J.M. Avances en Quimica. 2015, 10, 67–78.
  14. Rossi R., Lessi M., Marianetti G., Bellina F. Curr. Org. Chem. 2017, 21, 964–1018. doi: 10.2174/1385272821666170111151917
  15. Husain A., Khan S.A., Iram F., Iqbal M.A., Asif M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 171, 66–92. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.03.021
  16. Ramshid P.K., Jagadeeshan S., Krishnan A., Mathew M., Asha Nair S., Radhakrishna P.M. Med. Chem. 2010, 6, 306–312. doi 10.2174/ 157340610793358909
  17. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г., Макарян Г.М. ЖOрХ. 2019, 55, 1796–1799. [Karapetyan L.V., Tokmajyan G. G., Makaryan G. M. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1806–1808.] doi: 10.1134/S1070428019110265
  18. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г., Пароникян Р.В. ЖOрХ. 2021, 57, 133–137. [Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G., Paronikyan R.V. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 102–105.] doi: 10.1134/S1070428021010206
  19. Benmohammed A., Khoumeri O., Djafri A., Terme T., Vanelle P. Molecules. 2014, 19, 3068–3083. doi: 10.3390/molecules19033068
  20. Tokmajyan G.G., Karapetyan L.V., Paronikyan R.V., Stepanyan H.M. Proceedings of the Yerevan State University. 2020, 54, 12–16.
  21. Jangale A.D., Dalal D.S. ChemistrySelect. 2019, 4, 1323-1329. doi: 10.1002/slct.201802366
  22. Asghari S., Pourshab M., Mohseni M. Chem. Monthly. 2018, 149, 2327–2336. doi: 10.1007/s00706-018-2292-x
  23. Ramadan S.K., El-Helwa E.A.E. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1626–1628. doi: 10.1134/S1070428019100282
  24. Porshamsian K., Montazeri N., Rad-Moghadam K., Ali-Asgari S. J. Heterocycl. Chem. 2010, 47, 1439–1442. doi: 10.1002/jhet.458
  25. Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G. ChemistrySelect, 2022, 7, e202202745. doi: 10.1002/slct.202202745
  26. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г. ЖОХ, 2023, 93, 385–392. [Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 506–512.] doi: 10.1134/S1070363223030076

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1

Жүктеу (133KB)
Метадеректер
3. Scheme 2

Жүктеу (149KB)
Метадеректер
4. Figure from Contents

Жүктеу (154KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024