Synthesis of α-glycol monoallyl ethers
- Autores: Talybov G.М.1
 - 
							Afiliações: 
							
- Azerbaijan Technical University
 
 - Edição: Volume 60, Nº 5 (2024)
 - Páginas: 623-626
 - Seção: Articles
 - URL: https://vietnamjournal.ru/0514-7492/article/view/685341
 - DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224050052
 - EDN: https://elibrary.ru/RDBTQG
 - ID: 685341
 
Citar
Texto integral
Resumo
The interaction of chloromethyl(ethyl)allyl ether with carbonyl compounds, with the participation of zinc ground into small shavings, catalytic amounts of HgCl2 in ethyl acetate, leads to chloromethyl(ethyl)allyl monoethers of α-glycols in moderate yield (68.2%).
Palavras-chave
Texto integral
Sobre autores
G. Talybov
Azerbaijan Technical University
							Autor responsável pela correspondência
							Email: gtalibov61@gmail.com
				                	ORCID ID: 0000-0001-6251-2974
				                																			                												                	Azerbaijão, 							prosp. G. Javida, 25, Baku, AZ 1073						
Bibliografia
- Jiang B., Chen Z., Tang X. Org.Lett., 2002, 4, 3451–3453. doi: 10.1021/jo0157324
 - Trost, B.M; Üeiss A.H. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 963–983. doi: 10.1002/adsc.200800776
 - Anand, N. K; Carriera E.M. J.Am.Chem.Soc.; 2001, 123, 9687–9688. doi: 10.1021/ja016378u
 - Takita, R; Fukuta Y; Tsuiji R; Ohshima T, Shibasaki M. Org.Lett., 2005, 7, 1363–1366. doi: 10.1021/ol050069h
 - Lee, Sang Ick; Kim, Soo Min; Kim, Sun Young; Chung, Young Keun. Synlett. 2006,14, 2256– 2260. doi: 10.1039/С7КФ03075В
 - Schuler M., Silva F., Bobbio C., Tessier A., Gouverneur V. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7927–7930. doi: 10.1002/anie.200802162
 - Талыбов Г.М. ЖОрХ, 2018.,Т54.,11., 1720–1722. [Talybov G.M. Russ. J. Org. Chem.. 2018, 54, (11), 1739–1741. doi: 10.1134/S1070428018110210
 - Tejedor D., Méndez-Abt G., Cotos L., García-Tellado F. Chem. Soc. Rev., 2012, 42 (2), 1–12. doi: 10.1021/ja01583a054
 - Su Ch., Williard P.G. Org. Lett. 2010, 12 (23), 5378–5381. doi: 10.1021/ol102029u
 - Huang G., Ke M., Tao Yu., Chen F., J. Org. Chem. 2020, 85 (8), 5321–5329. doi: 10.1021/acs.joc.0c00004
 - Asako S., Ilies L., Nakamura E.. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (47), 17755–17757. doi: 10.1021/ja4106368
 - Wimmer F.P., Caporaso L., Cavallo L., Mecking S., Falivene L. Macromolecules. 2018, 51 (12), 4525–4531. doi: 10.1021/acs.macromol.8b00783
 - Funicello M., Chiummiento L., Lupattelli P., Tramutola F. Synth. Commun. 2015, 45, 1799–1814. doi: 10.1080/00397911.2015.1049274
 - Yoshida M., Yano S., Hara S. Synthesis. 2016, 48, 177559–17757. doi: 10.1021/ja4106368
 - Сильверстейн Р., Басслер Г., Морил Т. Спектроскопическая идентификация органических соединений. М: Мир, 1977, 590.
 - Ионин Б.И., Ершов Б.А., Кольцов А.И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л: Химия, 1983, 271.
 - Преч Э., Бюльман Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М:, Мир, 2006, 438.
 
Arquivos suplementares
				
			
						
						
					
						
						
									



