Отправить статью по E-mail 
Cp2zrcl2-etmgbr-катализируемая реакция 2-цинкоэтилцинкирования 2-алкиниламинов
- Авторы: Габдуллин А.М.1, Кадикова Р.Н.1, Рамазанов И.Р.1
-
Учреждения:
- Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
- Выпуск: Том 60, № 1 (2024)
- Страницы: 68-74
- Раздел: Статьи
- URL: https://vietnamjournal.ru/0514-7492/article/view/672226
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224010056
- EDN: https://elibrary.ru/ENKQWW
- ID: 672226
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
что присутствие морфолильного и пиперидильного заместителей в структуре пропаргиламинов не препятствует регио- и стереоселективному 2-цинкоэтилцинкированию тройной углерод-углеродной связи. Впервые осуществлена карбоциклизация α,ω-бис(аминометил)алкадиинов на основе Cp2ZrCl2-EtMgBr-катализируемой реакции карбоцинкирования с помощью Et2Zn. Предложен механизм каталитического 2-цинкоэтилцинкирования α,ω-бис(аминометил)алкадиинов.
Полный текст
Об авторах
А. М. Габдуллин
Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: kadikritan@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5204-7394
Россия, Уфа
Р. Н. Кадикова
Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Email: kadikritan@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4636-1739
Россия, Уфа
И. Р. Рамазанов
Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Email: kadikritan@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3846-6581
Россия, Уфа
Список литературы
- Negishi E. Accounts of Chemical Research. 1987, 20, 65–72. doi: 10.1021/ar00134a004
- Van Horn D.E., Negishi E. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 2252–2254. doi: 10.1021/ja00475a058
- Negishi E., Kondakov D.Y., Choueiry D., Kasai K., Takahashi T. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9577–9588. doi: 10.1021/ja9538039
- Normant J.F., Alexakis A. Synthesis. 1981, 1981, 841–870. doi: 10.1055/s-1981-29622.
- Halpern J. Angew. Chem., Int. Ed. 1985, 24, 274–282. doi: 10.1002/anie.198502741
- Negishi E., Pure Appl. Chem. 1981, 53, 2333–2356. doi: 10.1351/pac198153122333
- Negishi E., Van Horn D.E., Yoshida T. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6639–6647. doi: 10.1021/ja00309a036
- Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Изв. АН. Сер. хим. 1998, 47, 816–823. [Dzhemilev U.M., Ibragimov A.G. Russ. Chem. Bull. 1998, 47, 786–794.] doi: 10.1007/BF02498144
- Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Рамазанов И.Р., Лукьянова М.П., Шарипова А.З. Изв. АН. Сер. хим. 2001, 50, 465–468. [Dzhemilev U.M., Ibragimov A.G., Ramazanov I.R., Luk’yanova M.P., Sharipova A.Z. Russ. Chem. Bull. 2001, 50, 484–487.] doi: 10.1023/A:1011321526314
- Normant J.F., Bourgain M. Tetrahedron Lett. 1971, 12, 2583–2586. doi: 10.1016/S0040-4039(01)96925-4
- Shirakawa E., Yamasaki K., Yoshida H., Hiyama T. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10221–10222 doi: 10.1021/ja992597s
- Suginome M., Shirakura M., Yamamoto A. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14438–14439. doi: 10.1021/ja064970j
- Daini M., Suginome M. Chem. Commun. 2008, 5224–5226. doi: 10.1039/B809433K
- Shirakawa E., Yamagami T., Kimura T., Yamaguchi S., Hayashi T. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17164–17165. doi: 10.1021/ja0542136
- Fallis A.G., Forgione P. Tetrahedron. 2001, 28, 5899–5913. doi: 10.1016/S0040-4020(01)00422-7
- Kadikova R.N., Ramazanov I.R., Mozgovoi O.S., Gabdullin A.M., Dzhemilev U.M. Synlett. 2019, 30, 2019, 311–314. doi: 10.1055/s-0037-1612009
- Kadikova R.N., Ramazanov I.R., Gabdullin A.M., Mozgovoi O.S., Dzhemilev U.M. Catalysts. 2019, 9, 1022. doi: 10.3390/catal9121022
- Kadikova R.N., Ramazanov I.R., Gabdullin A.M., Mozgovoj O.S., Dzhemilev U.M. RSC Advances. 2020, 10, 17881–17891. doi: 10.1039/D0RA02677H
- Kadikova R.N., Ramazanov I.R., Gabdullin A.M., Mozgovoj O.S., Dzhemilev U.M. RSC Advances. 2021, 11, 4631–4638. doi: 10.1039/D0RA10132J
- Рамазанов И.Р., Кадикова Р.Н., Джемилев У.М. Изв. АН. Сер. хим.. 2011, 60, 99–106. [Ramazanov I.R., Kadikova R.N., Dzhemilev U.M. Russ. Chem. Bull. 2011, 60, 99–106.] doi: 10.1007/s11172-011-0013-2
- Negishi E., Montchamp J.-L., Anastasia L., Elizarov A., Choueiry D. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2503–2506. doi: 10.1016/S0040-4039(98)00349-9
- Bieber L.W., Da Silva M.F. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 8281–8283. doi: 10.1016/j.tetlet.2004.09.079
- Иоффе С.Т., Несмеянов А.Н. Методы элементоорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций, барий. 1963. М.: Изд-Во Академии Наук СССР, 561 c.
Дополнительные файлы
