БЕНЗАЗОЛЫ. IV. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕНЗИМИДАЗОЛИН-2-ОНОВ С ХЛОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ
- Авторы: Тахиров Ю.Р.1, Душамов Д.А.1, Курязов Р.Ш.1, Усмонов Р.М.1
-
Учреждения:
- Ургенчский государственный университет
- Выпуск: Том 61, № 6 (2025)
- Страницы: 761-767
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://vietnamjournal.ru/0514-7492/article/view/697746
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034630425060167
- ID: 697746
Цитировать
Полный текст
Аннотация
При взаимодействии бензимидазолин-2-онов с хлорсульфоновой кислотой в различных соотношениях (1 : 1–5) при 50–60°C даже при использовании реагентов в эквимолярных количествах образовывались 5-хлорсульфонилбензимидазолин-2-оны. В случае 5-хлорбензимидазолин-2-онов реакция с хлорсульфоновой кислотой не протекает при 50–60°C, и соответствующие 5-хлорсульфонил-6-хлорбензимидазолин-2-оны были синтезированы при 110–120°C.
Об авторах
Ю. Р. Тахиров
Ургенчский государственный университет
Email: yuldash_78@mail.ru
Узбекистан, Ургенч
Д. А. Душамов
Ургенчский государственный университетУзбекистан, Ургенч
Р. Ш. Курязов
Ургенчский государственный университетУзбекистан, Ургенч
Р. М. Усмонов
Ургенчский государственный университетУзбекистан, Ургенч
Список литературы
- Душамов Д.А., Тахиров Ю.Р., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1337–1343. doi: 10.1134/S1070428020090031
- Wen X., El Bakali J., Deprez-Poulain R., & Deprez B. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440–2443. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.03.007
- Sreena K., Ratheesh R., Rachana M., Poornima M., Shyni C. Hygeia J. D. Med. 2009, 1, 21–22.
- Misra P., Shanmugasundaram P., Chaudhary R., Vijey A.M. Rasayan J. Chem. 2010, 3, 51–54.
- Блохин И.В., Мухторов Л.Г., Атрошенко Ю.М., Шахкельдян И.В. Естественные науки. 2018, 4, 3–20.
- Носова Э.В. Биологическая активные вещества генериативной природы. Екатеринбург, 2019.
- Guardiola-Diaz H.M., Foster L.A., Mushrush D., Vaz D.N. Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 1463–1470. doi: 10.1016/S0006-2952(01)00571-8.
- Foks H., Pancechowska-Ksepko D., Kuzmierkiewicz W., Zwolska Z., Augustynowicz-Kopec E., Janowiec M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 611–614. doi: 10.1007/s10593-006-0135-x
- Klimesova V., Koï J., Waisser K., Kaustova J. Farmaco. 2002, 57, 259.
- Каримова М.Е., Душамов Д.А., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ХГС. 2011, 1, 117–123. doi: 10.1007/s10593-01-0724-1
- Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2008, 44, 420–427. doi: 10.1007/S10593-008-0048-y
- Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2009, 45, 1870–1877. doi: 10.1007/S10593-010-0458-5
- Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Душамов Д.А., Окманов Р.Я., Шахидоятов Х.М., Ташходжаев Б. ХГС. 2010, 46, 737–744. doi: 10.1007/S10593-010-0549-3
- Смит М. Органическая химия Мария. Реакции, механизмы, строение. М: Лаборатория знаний, 2022, 2.
- Комшина Л.А., Мартазова В.В., Корсаков М.К., Проскурина И.К., Котов А.Д., Караваева Е.Б. Бутлеровские сообщи. 2020, 64, 22–27. doi: 10.37952/jbc-01/20-64-10-22
- Taiwo F.O., Obaferni CA. Int. J. Phys. Sci. 2021, 16, 123–137.
- Janosik T., Shirani H., Wahlstrom N., Malky I., Stensland B., & Bergman J. Tetrahedron. 2006, 62, 1699–1707. doi: 10.1016/j.tet.2005.11.062
- Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., J.Computat. Chem. 1993, 14, 1347–1363. doi: 10.1002/jcc.540141112
- Perri M.J., Weber S.H. J. Chem. Educat. 2014, 91, 2206–2208. doi: 10.1021/cd5004228
- Barca G.M.J., Bertoni C., Carrington L., Datta D., De Silva N., Deustua J.E., Fedorov D.G., Gour J.R., Gunina A.O., Guidez E., Harville T., Irle S., Ivanic J., Kowalski K., Leang S.S., Li H., Li W., Lutz J.J., Magoulas I., Mato J., Mironov V., Nakata H., Pham B.Q., Piecuch P., Poole D., Pruitt S.R., Rendell A.P., Roskop L.B., Ruedenberg K., Sattasathuchana T., Schmidt M.W., Shen J., Slipchenko L., Sosonkina M., Sundriyal V., Tiwari A., Galvez Vallejo J.L., Westheimer B., Włoch M., Xu P., Zahariev F., Gordon M.S. Recent developments in the general atomic and molecular electronic structure system. J Chem Phys. 2020 Apr 21;152(15):154102. doi: 10.1063/5.0005188. PMID: 32321259.
Дополнительные файлы

