Межмолекулярные взаимодействия цефотаксима с биополимером альгинатом натрия в водных растворах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методами кондуктометрии, УФ- и ИК-спектроскопии изучено комплексообразование цефотаксима с анионным полисахаридом альгинатом натрия в водных средах с различным значением pH. Найдены составы комплексов и константы их устойчивости. Установлено, что при pH 2.0 состав комплекса цефотаксима с альгинатом соответствует молярному соотношению [цефотаксим]:[альгинат] = = 4.0:1.0, при pH 5.6 - 2.3:1.0. и при pH 7.2 - 1.0:1.0. Наибольшей устойчивостью обладает комплекс цефотаксим-альгинат в сильнокислых средах.

Об авторах

Г. М. Миргалеев

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru

С. В. Шилова

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru

В. П. Барабанов

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
Kazan, 420015, Tatarstan, Russia

Список литературы

  1. Яковлев В. П., Яковлев С. В. Рациональная антимикробная фармакотерапия. М.: ЛитТерра, 2007. 784 с.
  2. Ling S. S. N., Magosso E., Khan N. A. C., Yuen K. H., Barker S. A. Enhanced oral bioavailability and intestinal lymphatic transport of a hydrophilic drug using liposomes // Drug. Dev. Ind. Pharm. 2006. V. 32. N 3. P. 335-345. https://doi.org/10.1080/03639040500519102
  3. Pat. 11938638 USA (publ. 2007). Oral dosage form of ceftriaxone and methods of use.
  4. Golocorbin-Kon S., Mikov M., Arafat M., Lepojevic Z., Mikov I., Sahman-Zaimovic M., Tomic Z. Cefotaxime pharmacokinetics after oral application in the form of 3α,7α-dihydroxy-12-keto-5β-cholanate microvesicles in rat // Eur. J. Drug Metabol. Pharmacokinet. 2009. V. 34. P. 31-36. https://doi.org/10.1007/BF03191381
  5. Pat. 6248360B1 USA (publ. 2000).Complexes to improve oral absorption of poorly absorbable antibiotics.
  6. Patel N., Lalwani D., Gollmer S., Injeti E., Sari Y., Nessamony J. Development and evaluation of a calcium alginate based oral ceftriaxone sodium formulation // Prog. Biomater. 2016. V. 5. N 2. P. 117-133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27525203
  7. Dyab A. K., Mohamed M. A., Meligi N. M., Mohamed S. K. Encapsulation of erythromycin and bacitracin antibiotics into natural sporopollenin microcapsules: Antibacterial, cytotoxicity, in vitro and in vivo release studies for enhanced bioavailability // RSC Аdvances. 2018. V. 8. N 58. P. 33432-33444. https://doi.org/10.1039/C8RA05499A
  8. Patra J. K., Das G., Fraceto L. F., Campos E. V. R., Rodriguez-Torres M. D. P., Acosta-Torres L. S., Shin H. S. Nano based drug delivery systems: Recent developments and future prospects //j. Nanobiotechnology. 2018. V. 16. N 1. P. 1-33. https://doi.org/10.1186/s12951-018-0392-8
  9. Kajjari P. B., Manjeshwar L. S., Aminabhavi T. M. Novel pH- and temperature-responsive blend hydrogel microspheres of sodium alginate and PNIPAAm-g-GG for controlled release of isoniazid // AAPS PharmSciTech. 2012. V. 13. N 4. P. 1147-1157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22956057
  10. Григорьев Д., Мусабеков К. Б., Мусабеков Н. К., Кусаинова Ж. Ж. Иммобилизация противоопухолевого препарата циклофосфамида в альгинате кальция // Высокомолекуляр. соединения. 2017. Т. 59А. № 4. С. 341-349.
  11. Teng K., An Q., Chen Y., Zhang Y., Zhao Y. Recent development of alginate-based materials and their versatile functions in biomedicine, flexible electronics, and environmental uses // ACS Biomater. Sci. Eng. 2021. V. 7. N 4. P. 1302-1337. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.1c00116
  12. Шилова С. В., Миргалеев Г. М., Барабанов В. П. Микросферы альгината кальция, модифицированные хитозаном, для иммобилизации цефотаксима // ЖПХ. 2022. Т. 95. № 3. С. 353-359. https://www.elibrary.ru/dfcixe
  13. Zhou N., He C. X. An improved method of isomolar series by dual-wavelength spectrophotometry // Microchimica Acta. 1993. V. 111. N 4. P. 183-191. https://doi.org/10.1007/BF01245305
  14. Алексеев В. Г., Воробьев Н. В., Якубович Ю. Я. Кислотно-основные равновесия в растворах цефотаксима и цефтриаксона // ЖФХ. 2006. Т. 80. № 9. С. 1615-1619. https://www.elibrary.ru/hvkcnv
  15. Савицкая Т. А., Шахно Е. А., Гриншпан Д. Д., Ивашкевич О. А. Растворимые полимерные комплексы цефтриаксона и цефотаксима с солевыми формами сульфата ацетата целлюлозы и их адсорбция на угольных сорбентах // Высокомолекуляр. соединения. 2019. Т. 61А. № 3. С. 209-221. https://doi.org/10.1134/S230811201903012X
  16. Мударисова Р. Х., Кулиш Е. И., Зинатуллин Р. М., Таминдарова Н. Э., Колесов С. В., Хунафин С. Н., Монакова Ю. Б. Исследование взаимодействия хитозана с цефотаксимом // ЖПХ. 2006. Т. 79. № 7. С. 1220-1222. https://www.elibrary.ru/huzsdv
  17. Li Z., Wang X., Zhang X., Yang Y., Duan J. A high-efficiency and plane-enhanced chitosan film for cefotaxime adsorption compared with chitosan particles in water // Chem. Eng. J. 2021. V. 413. ID 127494. https://doi.org/10.1016/j.cej.2020.127494

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023