Каталитические системы на основе комплексов палладия с амидофосфитными лигандами в аддитивной полимеризации норборнена

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Синтезирован и охарактеризован с использованием 1H, 13C, 31P ЯМР-спектроскопии новый амидо-фосфитный лиганд на основе молекулы TADDOL. В присутствии нового лиганда и двух лигандов родственной структуры разработаны каталитические системы на основе комплексов палладия и AgSbF6, которые обладают высокой активностью в аддитивной полимеризации норборнена и его производного — 5-этилиден-2-норборнена. Изучено влияние условий полимеризации на каталитическую активность новых систем. Продемонстрировано влияние строения лиганда на активность катализатора в аддитивной полимеризации. Показано, что новые каталитические системы являются активными в полимеризации норборнена в спиртовой среде.

Авторлар туралы

G. Karpov

Institute of Petrochemical Synthesis named after A.V. Topchiev of the Russian Academy of Sciences

Email: karpov@ips.ac.ru
119991, GSP-1, Moscow, Lenin Ave., 29, building 2

A. Lukankov

Ryazan State University named after S.A. Yesenin

Email: karpov@ips.ac.ru
390000, Ryazan, Svobody St., 46

V. Lukankova (Trunina)

Ryazan State University named after S.A. Yesenin

Email: karpov@ips.ac.ru
390000, Ryazan, Svobody St., 46

M. Bermeshev

Institute of Petrochemical Synthesis named after A.V. Topchiev of the Russian Academy of Sciences

Email: karpov@ips.ac.ru
119991, GSP-1, Moscow, Lenin Ave., 29, building 2

Әдебиет тізімі

  1. [1] Li M., Fang Y., Cai Z., Eisen M. S. Nickel- and palladium-catalyzed copolymerizations of norbornene with polar α-olefins // ChemCatChem. 2024. V. 16. P. e202301731.
  2. https://doi org/https://doi.org/10.1002/cctc.202301731
  3. [2] Ittel S. D., Johnson L. K., Brookhart M. Late-metal catalysts for ethylene homo- and copolymerization // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1169–1204.
  4. https://doi.org/10.1021/cr9804644
  5. [3] Tan C., Zou C., Chen C. Material properties of functional polyethylenes from transition-metal-catalyzed ethylene — polar monomer copolymerization 2022. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c00058
  6. [4] Bermesheva E. V., Bermeshev M. V. Single-component catalysts for the vinyl-addition polymerization of norbornene and its derivatives // ChemCatChem. 2023. V. 15. P. e202300818.
  7. https://doi.org/10.1002/cctc.202300818
  8. [5] Ravasio A., Boggioni L., Tritto I., Complex A. Copolymerization of ethylene with norbornene by neutral aryl phosphine sulfonate palladium catalyst // Macromolecules. 2011. V. 44. P. 4180–4186.
  9. https://doi.org/10.1021/ma2006427
  10. [6] Lipian J., Mimna R. A., Fondran J. C., Yandulov D., Shick R. A., Goodall B. L., Rhodes L. F., Huffman J. C. Addition polymerization of norbornene-type monomers. High activity cationic allyl palladium catalysts // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 8969–8977.
  11. https://doi.org/10.1021/ma0209287
  12. [7] Crosbie D., Stubbs J., Sundberg D. Catalytic emulsion polymerization of alefins: Ab-initio polymerization of a family of norbornene-derived monomers // Macromolecules. 2008. P. 2445–2450.
  13. [8] Rulke R. E., Ernsting J. M., Spek A. L., Elsevier C. J., van Leeuwen P. W. N. M., Vrieze K. NMR study on the coordination behavior of dissymmetric terdentate trinitrogen ligands on methylpalladium(II) compounds // Inorg. Chem. 1993. V. 32. P. 5769–5778.
  14. https://doi.org/10.1021/ic00077a020
  15. [9] Gavrilov K. N., Chuchelkin I. V., Firsin I. D., Trunina V. M., Gavrilov V. K., Zheglov S. V., Fedorov D. A., Tafeenko V. A., Zamilatskov I. A., Zimarev V. S., Goulioukina N. S. TADDOL-based P{,}S-bidentate phosphoramidite ligands in palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution // Org. Biomol. Chem. 2024. V. 22. P. 538–549.
  16. https://doi.org/10.1039/D3OB01891A
  17. [10] Гаврилов К. Н., Чучелкин И. В., Трунина В. М., Фирсин И. Д., Битяк Я. П., Федоров Д. А., Зимарев В. С., Гулюкина Н. С. P,S-Бидентатные амидофосфиты с ядром (Ra)-BINOL в катализируемом палладием асимметрическом аллильном замещении // Журн. общ. химии. 2022. V. 92. P. 1884–1892.
  18. https://doi.org/10.31857/S0044460X22120095
  19. [Gavrilov K. N., Chuchelkin I. V., Trunina V. M., Firsin I. D., Bityak Y. P., Fedorov D. A., Zimarev V. S., Goulioukina N. S. P,S-Bidentate phosphoramidites with (Ra)-BINOL core in palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution // Russ. J. Gen. Chem. 2022. V. 92. N 12. P. 2612–2619].
  20. [11] Карпов Г. О., Мангов М. К., Бермешев М. В. Комплексы палладия с фосфин-тиоэфирными лигандами в аддитивной полимеризации норборнена и его производных // ЖПХ. 2024. Т. 97. № 1. С. 21–30. https://doi.org/10.31857/s0044461824010031

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025