Синтез и биологическая активность 1-гидроксиэтил- и 1-(4-гидроксифенил)- 5-арил-4-ароил-3-пирролин-2-онов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с ароматическими альдегидами и этаноламином или п-аминофенолом синтезирован ряд новых 1-(2-гидроксиэтил)- и 1-(4-гидроксифенил)-5-арил-4-ароил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная и антиноцицептивная активность полученных соединений.

Об авторах

В. Л. Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия

В. А. Батов

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия

Д. Ф. Рубцов

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия

Н. В. Носова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации; Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия; Пермь, 614990 Россия

И. Г. Мокрушин

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614068 Россия

Л. Ф. Гейн

Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия

А. А. Гагарина

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия

В. В. Новикова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614990 Россия

Р. Р. Махмудов

Пермский государственный национальный исследовательский университет; Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения

Автор, ответственный за переписку.
Email: geinvl48@mail.ru
Пермь, 614068 Россия; Пермь, 614045 Россия

Список литературы

  1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2008, 826 c.
  2. Сысоев Ю.И., Титович И.А., Оковитый С.В., Лалаев Б.Ю., Болотова В.Ц., Кимаев А.Н., Загладкина Е.В. // Фармация. 2019. Т. 68. №1. С. 48. doi: 10.29296/25419218-2019-01-07
  3. Fang H., Li M., Wang X., Chen W., He F., Zhang Y., Guo K., Jin W., Li B., Fang M. // Bioorg. Chem. 2023. Vol. 141. P. 106887. doi: 10.1016/j.bioorg.2023.106887
  4. Chen B., Wei W., Ma L., Yang B., Gill R.M., Chua M.S., Butte A.J., So S. // Gastroenterology. 2017. Vol. 152. N 8. P. 2022. doi: 10.1053/j.gastro.2017.02.039
  5. Hinson J.A., Roberts D.W., James L.P. In: Adverse Drug Reactions. Handbook of Experimental Pharmacology. 2010. Vol 196. P. 369. doi: 10.1007/978-3-642-00663-0_12
  6. Bender R.P., Lindsey R.H., Jr., Burden D.A., Osheroff N. // Biochemistry. 2004. Vol. 43. N 12. P. 3731. doi: 10.1021/bi036107r
  7. Lisouskaya M., Antipova O.A., Zhavoronok I.P., Mikhalchuk A. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2025. Vol. 117. P. 130080. doi: 10.1016/j.bmcl.2024.130080
  8. Rafique B., Kalsoom S., Sajini A.A., Ismail H., Iqbal M. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 4. P. 1352. doi: 10.3390/molecules27041352
  9. Mascagna D., Ghanem G., Morandini R., dʼIschia M., Misuraca G., Lejeune F., Prota G. // Melanoma Res. 1992. Vol. 2. N 1. P. 25. doi: 10.1097/00008390-199205000-00004
  10. López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
  11. Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. P. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
  12. Liu T., Dai C., Sang H., Chen F., Huang Y., Liao H., Liu S., Zhu Q., Yang J. // Eur. J. Med. Chem. 2020. Vol. 199. Р. 112334. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112334
  13. Tran N.N., Viet D.V., Mechler A., Thi H.N., Vo Q. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
  14. Nguyen N.T., Dai V.V., Tri N.N., Van Meervelt L., Trung N.T., Dehaen W. // Beilstein J. Org. Chem. 2022. Vol. 18. N 1. P. 1140. doi: 10.3762/bjoc.18.118
  15. Paul S., Das S., Mitra B., Chandra P.G., Ghosh P. // RSC Adv. 2023. Vol. 13. N 8. Р. 5457. doi: 10.1039/d2ra08054k
  16. Esmailzadeh S., Setamdideh D. // J. Serb. Chem. Soc. 2021. Vol. 86. N 11. P. 1039. doi: 10.2298/JSC21
  17. Dutta A., Rohman M.A., Nongrum R., Thongni A., Mitra S., Nongkhlaw R. // New J. Chem. 2021. Vol. 45. P. 8136. doi: 10.1039/d1nj00343g
  18. Гейн В.Л. Тетрагидропиррол- и тетрагидрофуран-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2004. 130 с.
  19. Гейн В.Л., Бобровская О.В., Машкина Е.А., Новикова В.В., Махмудов Р.Р., Янкин А.Н., Данилов С.Е., Хволис Е.А., Белоногова В.Д., Гуляев Д.К. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 5. С. 723; Gein V.L., Bobrovskaya O.V., Mashkina E.A., Novikova V.V., Hvolis E.A., Belonogova V.D., Gulyaev D.K., Makhmudov R.R., Yankin A.N., Danilov S.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Т. 90. № 5. С. 822. doi: 10.1134/S1070363220050102
  20. Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi: 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37; Gein O.N., Rubtsova D.D., Gein V.L. // Pharm. Chem. J. 2023. Vol. 56. N 12. P. 1604. doi: 10.1007/s11094-023-02833-0

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025