Синтез и строение диэтил-2-[(арил)(морфолино/пиперидин-1-ил)метил]\nмалонатов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Трехкомпонентной реакцией диэтилмалоната с ароматическим альдегидом, морфолином или пиперидином при кипячении в этаноле в течение 4 ч получены диэтил-2-[(арил)(морфолино/пиперидин-1-ил)метил]малонаты. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР 1Н, 13С спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

Об авторах

К. В. Подчезерцева

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: tanyapgfa@yandex.ru
Пермь, 614990 Россия

А. С. Гоман

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: tanyapgfa@yandex.ru
Пермь, 614990 Россия

Т. М. Замараева

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: tanyapgfa@yandex.ru
Пермь, 614990 Россия

М. В. Дмитриев

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: tanyapgfa@yandex.ru
Пермь, 614068 Россия

Список литературы

  1. Maquoi E., Sounni N.E., Devy L., Olivier F., Frankenne F., Krell H.-W., Grams F., Foidart J.-M., Noёl A. // Clin. Canc. Res. 2004. Vol. 10. P. 4047. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-04-0125
  2. Lakomska I., Hoffmann K., Wojtczak A., Sitkowski J., Maj E., Wietrzyk J. // J. Inorg. Biochem. 2014. Vol. 141. P. 188. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2014.08.005
  3. Kadi I., Güldeniz Ş., Boulebd H., Zebbiche Z., Suat T., Fatümetüzzehra K., Boumoud T. // Polycycl. Arom. Compd. 2023. P. 1. doi: 10.1080/10406638.2023.2281468
  4. Guo T., Xia R., Liu T., Peng F., Tang X., Zhou Q., Luo H., Xue W. // Chem. Biodivers. 2020. Vol. 17. P. e2000025. doi: 10.1002/cbdv.202000025
  5. Zhang S., Cheng K., Wang X., Yin H. // Bioorg. Med. Chem. 2012. Vol. 20. N 20. P. 6073. doi: 10.1016/j.bmc.2012.08.022
  6. Karumanchi K., Natarajan S.K., Gadde S., Chavakula R., Korupolu R.B., Bonige K.B. // Synth. Commun. 2019. Vol. 49. N 3. P. 359. doi: 10.1080/00397911.2018.1550200
  7. Zhou Z., Chen F., Xu G., Gou S. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. Vol. 26. N 2. P. 322. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.12.019
  8. Liu Y., Zhou X., Shang D., Liu X., Feng X. // Tetrahedron. 2010. Vol. 66. P. 1447. doi: 10.1016/j.tet.2009.12.032
  9. Meskini I., Daoudi M., Daran J.-C., Zouihri H., Ben Hadda T. // Acta Crystallogr. (E). 2010. Vol. 66. P. o1014. doi: 10.1107/S1600536810025572
  10. Mokale S.N. // J. Chem. Pharm. Res. 2013. Vol. 5. N 12. Р. 1009.
  11. Akkurt M., Yildirim S.O., Benjelloun O.T., Ben Larbi N., Ben Hadda T., Buyukgundor O. // Acta Crystallogr. (E). 2007. Vol. 63. P. o1656. doi: 10.1107/S1600536807010380
  12. Shreekanth T.K., Yathirajan H.S., Kalluraya B., Foro S., Glidewell C. // Acta Crystallogr. (E). 2020. Vol. 76. P. 1605. doi: 10.1107/S2056989020011676
  13. Подчезерцева К.В., Замараева Т.М., Дмитриев М.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. № 3. С. 364. doi: 10.31857/S0044460X24030069
  14. O’Callaghan C.N. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1972. P. 1416.
  15. Хамитова А.Е., Берилло Д.А. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12. № 2. С. 44. doi: 10.33380/2305-2066-2023-12-2-44-54
  16. Kourounakis A.P., Xanthopoulos D., Tzara A. // Med. Res. Rev. 2020. Vol. 40. N 2. P. 709. doi: 10.1002/med.21634
  17. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction, 2022, Version 1.171.42.74a.
  18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370
  19. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053229614024218
  20. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi: 10.1107/S0021889808042726

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025