Профессиональные факторы риска и старение человека (обзор литературы)
- Авторы: Каримов Д.Д.1,2, Эрдман В.В.2, Кудояров Э.Р.1, Валова Я.В.1, Смолянкин Д.А.1, Репина Э.Ф.1, Каримов Д.О.1
-
Учреждения:
- ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»
- Институт биохимии и генетики — обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук»
- Выпуск: Том 101, № 4 (2022)
- Страницы: 375-381
- Раздел: МЕДИЦИНА ТРУДА
- Статья опубликована: 06.05.2022
- URL: https://vietnamjournal.ru/0016-9900/article/view/639325
- DOI: https://doi.org/10.47470/0016-9900-2022-101-4-375-381
- ID: 639325
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Вследствие увеличения средней продолжительности жизни и снижения рождаемости в настоящее время в мире значительно увеличивается абсолютное и относительное количество стареющего населения.
Предполагается, что оценка биологического и функционального старения отражает текущие изменения в организме человека, внутреннюю дегенерацию организма и его способность реагировать на различные стрессоры (то есть факторы генетические, профессиональные и факторы окружающей среды). Длительность профессионального стажа является ведущим фактором и индикатором риска ускоренного старения организма. За последние годы проведено множество исследований зависимости темпа старения от профессионально обусловленных вредных факторов физической и химической природы, однако на сегодняшний день практически отсутствуют обзорные работы, очерчивающие круг этих воздействий и их эффекты на старение человека. В данном исследовании обобщены основные профессиональные нервно-психические, физические и химические факторы риска, вызывающие ускоренное старение человека. Также кратко представлены механизмы влияния нарушений циркадного ритма, аллостатической нагрузки, теплового стресса, локальной вибрации, химических веществ и взвешенных наночастиц (мелкодисперсной пыли) на скорость старения организма, увеличение риска развития болезни Альцгеймера, уменьшение длины теломер и эпигенетические изменения, а также возможные взаимодействия между описанными механизмами. При анализе биомаркеров биологического возраста выявлено ускорение старения у работников сельскохозяйственных и промышленных отраслей, педагогов и сотрудников правоохранительных органов.
Участие авторов:
Каримов Д.Д. — концепция и дизайн обзора, сбор и обработка данных, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Эрдман В.В. — концепция и дизайн обзора, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи;
Кудояров Э.Р. — сбор и обработка данных, написание текста;
Валова Я.В., Смолянкин Д.А. — сбор и обработка данных;
Репина Э.Ф. — редактирование;
Каримов Д.О. — редактирование, утверждение окончательного варианта.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Поступила: 30.08.2021 / Принята к печати: 12.04.2022 / Опубликована: 30.04.2022
Об авторах
Денис Дмитриевич Каримов
ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»; Институт биохимии и генетики — обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук»
Автор, ответственный за переписку.
Email: karriden@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1962-2323
Канд. биол. наук, науч. сотр. ФБУН «Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека», мл. науч. сотр. ФБУН «Институт биохимии и генетики — обособленное структурное подразделение УФИЦ РАН».
e-mail: karriden@gmail.com
РоссияВ. В. Эрдман
Институт биохимии и генетики — обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук»
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-1219-3458
Россия
Э. Р. Кудояров
ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2092-1021
Россия
Я. В. Валова
ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-6605-9994
Россия
Д. А. Смолянкин
ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7957-2399
Россия
Э. Ф. Репина
ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-8798-0846
Россия
Д. О. Каримов
ФБУН «Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека»
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-0039-6757
Россия
Список литературы
- Bai X. Biomarkers of aging. In: Aging and Aging-Related Diseases. Singapore: Springer; 2018: 217-23.
- López-Otín C., Blasco M.A., Partridge L., Serrano M., Kroemer G. The hallmarks of aging. Cell. 2013; 153(6): 1194-217. https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.05.039
- Descatha A., Roquelaure Y. Occupational health and valid work exposure tools are keys to improving the health of ageing workers. Occup. Environ. Med. 2018; 75(5): 398. https://doi.org/10.1136/oemed-2017-104673
- Попова А.Ю., Зайцева Н.В., Онищенко Г.Г., Клейн С.В., Глухих М.В., Камалтдинов М.Р. Санитарно-эпидемиологические детерминанты и ассоциированный с ними потенциал роста ожидаемой продолжительности жизни населения Российской Федерации. Анализ риска здоровью. 2020; (1): 4-16. https://doi.org/10.21668/health.risk/2020.1.01
- Илющенко В.Г. Современные подходы к оценке биологического возраста человека. Валеология. 2003; (3): 11-9.
- Domènech-Abella J., Perales J., Lara E., Moneta M.V., Izquierdo A., Rico-Uribe L.A., et al. Sociodemographic factors associated with changes in successful aging in Spain: A follow-up study. J. Aging Health. 2018; 30(8): 1244-62. https://doi.org/10.1177/0898264317714327
- Башкирёва А.С., Хурцилава О.Г., Хавинсон В.Х., Мельцер А.В., Чернякина Т.С., Чернова Г.И. Сравнительный анализ профессионального риска ускоренного старения у работающих во вредных условиях. Профилактическая и клиническая медицина. 2013; (4): 20-8
- Sindi S., Kåreholt I., Solomon A., Hooshmand B., Soininen H., Kivipelto M. Midlife work-related stress is associated with late-life cognition. J. Neurol. 2017; 264(9): 1996-2002. https://doi.org/10.1007/s00415-017-8571-3
- Rouch I., Wild P., Ansiau D., Marquié J.C. Shiftwork experience, age and cognitive performance. Ergonomics. 2005; 48(10): 1282-93. https://doi.org/10.1080/00140130500241670
- McEwen B.S. Physiology and neurobiology of stress and adaptation: central role of the brain. Physiol. Rev. 2007; 87(3): 873-904. https://doi.org/10.1152/physrev.00041.2006
- Morris J.C., Storandt M., Miller J.P., McKeel D.W., Price J.L., Rubin E.H., et al. Mild cognitive impairment represents early-stage Alzheimer disease. Arch. Neurol. 2001; 58(3): 397-405.
- Petersen R.C. Mild cognitive impairment as a diagnostic entity. J.Intern. Med. 2004; 256(3): 183-94. https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2004.01388.x
- Seidler A., Nienhaus A., Bernhardt T., Kauppinen T., Elo A.L., Frölich L. Psychosocial work factors and dementia. Occup. Environ. Med. 2004; 61(12): 962-71. https://doi.org/10.1136/oem.2003.012153
- Wang H.X., Wahlberg M., Karp A., Winblad B., Fratiglioni L. Psychosocial stress at work is associated with increased dementia risk in late life. Alzheimers Dement. 2012; 8(2): 114-20. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.03.001
- Бабанов С.А., Бараева Р.А., Будаш Д.С. Поражения сердечно-сосудистой системы в практике врача-профпатолога. Медицинский альманах. 2016; (4): 106-11
- Domínguez F., Fuster V., Fernández-Alvira J.M., Fernández-Friera L., López-Melgar B., Blanco-Rojo R., et al. Association of sleep duration and quality with subclinical atherosclerosis. J. Am. Coll. Cardiol. 2019; 73(2): 134-44. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2018.10.060
- Irwin M.R., Olmstead R., Carroll J.E. Sleep disturbance, sleep duration, and inflammation: a systematic review and meta-analysis of cohort studies and experimental sleep deprivation. Biol. Psychiatry. 2016; 80(1): 40-52. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.05.014
- Irie M., Asami S., Nagata S., Miyata M., Kasai H. Relationships between perceived workload, stress and oxidative DNA damage.Int. Arch. Occup. Environ. Health. 2001; 74(2): 153-7. https://doi.org/10.1007/s004200000209
- Alzoubi K.H., Khabour O.F., Rashid B.A., Damaj I.M., Salah H.A. The neuroprotective effect of vitamin E on chronic sleep deprivation-induced memory impairment: the role of oxidative stress. Behav. Brain. Res. 2012; 226(1): 205-10. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2011.09.017
- Zhang Z., Chen L., Xing X., Li D., Gao C., He Z., et al. Specific histone modifications were associated with the PAH-induced DNA damage response in coke oven workers. Toxicol. Res. 2016; 5(4): 1193-201. https://doi.org/10.1039/c6tx00112b
- Choi J., Fauce S.R., Effros R.B. Reduced telomerase activity in human T lymphocytes exposed to cortisol. Brain Behav. Immun. 2008; 22(4): 600-5. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2007.12.004
- Zhang X., Wang Y., Zhao R., Hu X., Zhang B., Lv X., et al. Folic acid supplementation suppresses sleep deprivation-induced telomere dysfunction and senescence-associated secretory phenotype (SASP). Oxid. Med. Cell. Longev. 2019; 2019: 4569614. https://doi.org/10.1155/2019/4569614
- Литвинова Н.А., Казин Э.М., Березина М.Г., Прохорова А.М., Броздовская Е.В., Суворова Л.И. Донозологическая диагностика в оценке состояния здоровья педагогов. Валеология. 2003; (3): 7-11.
- Абрамович С.Г., Буш М.П., Коровина Е.О. Биологический возраст у военнослужащих правоохранительных органов. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2008; 80(5): 27-30.
- Wu Y., Masurat F., Preis J., Bringmann H. Sleep counteracts aging phenotypes to survive starvation-induced developmental arrest in C. elegans. Curr. Biol. 2018; 28(22): 3610-24. https://doi.org/10.1016/j.cub.2018.10.009
- Andel R., Crowe M., Hahn E.A., Mortimer J.A., Pedersen N.L., Fratiglioni L., et al. Work-related stress may increase the risk of vascular dementia. J. Am. Geriatr. Soc. 2012; 60(1): 60-7. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.2011.03777.x
- Pavanello S., Stendardo M., Mastrangelo G., Casillo V., Nardini M., Mutti A., et al. Higher number of night shifts associates with good perception of work capacity and optimal lung function but correlates with increased oxidative damage and telomere attrition. Biomed Res.Int. 2019; 2019: 8327629. https://doi.org/10.1155/2019/8327629
- Гимаева З.Ф., Каримова Л.К., Бакиров А.Б., Капцов В.А., Калимуллина Д.Х. Риски развития сердечно-сосудистых заболеваний и профессиональный стресс. Анализ риска здоровью. 2017; (1): 106-15. https://doi.org/10.21668/health.risk/2017.1.12
- Agbenyikey W., Karasek R., Cifuentes M., Wolf P.A., Seshadri S., Taylor J.A., et al. Job strain and cognitive decline: a prospective study of the Framingham offspring cohort.Int. J. Occup. Environ. Med. 2015; 6(2): 79-94. https://doi.org/10.15171/ijoem.2015.534
- Andel R., Crowe M., Pedersen N.L., Mortimer J., Crimmins E., Johansson B., et al.Complexity of work and risk of Alzheimer’s disease: a population-based study of Swedish twins. J. Gerontol. B. Psychol. Sci. Soc. Sci. 2005; 60(5): P251-8. https://doi.org/10.1093/geronb/60.5.p251
- Karp A., Andel R., Parker M.G., Wang H.X., Winblad B., Fratiglioni L. Mentally stimulating activities at work during midlife and dementia risk after age 75: follow-up study from the Kungsholmen Project. Am. J. Geriatr. Psychiatry. 2009; 17(3): 227-36. https://doi.org/10.1097/jgp.0b013e318190b691
- Then F.S., Luck T., Luppa M., Thinschmidt M., Deckert S., Nieuwenhuijsen K., et al. Systematic review of the effect of the psychosocial working environment on cognition and dementia. Occup. Environ. Med. 2014; 71(5): 358-65. https://doi.org/10.1136/oemed-2013-101760
- Crowe M., Andel R., Pedersen N.L., Gatz M. Do work-related stress and reactivity to stress predict dementia more than 30 years later? Alzheimer Dis. Assoc. Disord. 2007; 21(3): 205-9. https://doi.org/10.1097/wad.0b013e31811ec10a
- Stein-Behrens B.A., Sapolsky R.M. Stress, glucocorticoids, and aging. Aging (Milano). 1992; 4(3): 197-210. https://doi.org/10.1007/bf03324092
- Lupien S.J., de Leon M., De Santi S., Convit A., Tarshish C., Nair N.P., et al. Cortisol levels during human aging predict hippocampal atrophy and memory deficits. Nat. Neurosci. 1998; 1(1): 69-73. https://doi.org/10.1038/271
- Roenneberg T., Merrow M. The circadian clock and human health. Curr. Biol. 2016; 26(10): 432-43. https://doi.org/10.1016/j.cub.2016.04.011
- Ulhôa M.A., Marqueze E.C., Kantermann T., Skene D., Moreno C. When does stress end? Evidence of a prolonged stress reaction in shiftworking truck drivers. Chronobiol.Int. 2011; 28(9): 810-8. https://doi.org/10.3109/07420528.2011.613136
- Richter T., von Zglinicki T. A continuous correlation between oxidative stress and telomere shortening in fibroblasts. Exp. Gerontol. 2007; 42(11): 1039-42. https://doi.org/10.1016/j.exger.2007.08.005
- Houben J.M.J., Moonen H.J., van Schooten F.J., Hageman G.J. Telomere length assessment: biomarker of chronic oxidative stress? Free Radic. Biol. Med. 2008; 44(3): 235-46. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2007.10.001
- Kirschbaum C., Hellhammer D.H. Noise and stress-salivary cortisol as a non-invasive measure of allostatic load. Noise Health. 1999; 1(4): 57-65.
- Babisch W., Kröller-Schön S., Daiber A., Münzel T. Cardiovascular effects of noise. Noise Health. 2011; 13(52): 201-4. https://doi.org/10.4103/1463-1741.80148
- Matoba T. Human response to vibration stress in Japanese workers: lessons from our 35-year studies A narrative review. Ind. Health. 2015; 53(6): 522-32. https://doi.org/10.2486/indhealth.2015-0040
- Доценко О.И. Активность системы глутатиона крови мышей, находящихся в условиях вибрационного стресса. ScienceRise. 2015; 11(6): 39-46. https://doi.org/10.15587/2313-8416.2015.54809
- Kia K., Fitch S.M., Newsom S.A., Kim J.H. Effect of whole-body vibration exposures on physiological stresses: mining heavy equipment applications. Appl. Ergon. 2020; 85: 103065. https://doi.org/10.1016/j.apergo.2020.103065
- Пичугина Н.Н., Елисеев Ю.Ю. Гигиенические особенности условий труда и их влияние на показатели биологического возраста женщин, занятых в современном производстве бумажных обоев. Саратовский научно-медицинский журнал. 2011; 7(2): 347-50.
- Харитонов В.И. Оценка профессионального риска здоровью при многофакторном интенсивном воздействии. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2017; 25(4): 575-85. https://doi.org/10.23888/PAVLOVJ20174575-585
- Lie A., Skogstad M., Johannessen H.A., Tynes T., Mehlum I.S., Nordby K.C., et al. Occupational noise exposure and hearing: a systematic review.Int. Arch. Occup. Environ. Health. 2016; 89(3): 351-72. https://doi.org/10.1007/s00420-015-1083-5
- Денисов Э.И. Шум на рабочем месте: ПДУ, оценка риска и прогнозирование потери слуха. Анализ риска здоровью. 2018; (3): 13-23. https://doi.org/10.21668/health.risk/2018.3.02
- Wang D., Zhou M., Li W., Kong W., Wang Z., Guo Y., et al. Occupational noise exposure and hypertension: the Dongfeng-Tongji Cohort Study. J. Am. Soc. Hypertens. 2018; 12(2): 71-9. https://doi.org/10.1016/j.jash.2017.11.001
- Chen S., Ni Y., Zhang L., Kong L., Lu L., Yang Z., et al. Noise exposure in occupational setting associated with elevated blood pressure in China. BMC Pub. Health. 2017; 17(1): 1-7. https://doi.org/10.1186/s12889-017-4050-0
- Kuang D., Yu Y.Y., Tu C. Bilateral high-frequency hearing loss is associated with elevated blood pressure and increased hypertension risk in occupational noise exposed workers. PloS One. 2019; 14(9): e0222135. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222135
- Nserat S., Al-Musa A., Khader Y.S., Slaih A.A., Iblan I. Blood pressure of Jordanian workers chronically exposed to noise in industrial plants.Int. J. Occup. Environ. Med. 2017; 8(4): 217. https://doi.org/10.15171/ijoem.2017.1134
- Stokholm Z.A., Bonde J.P., Christensen K.L., Hansen Å.M., Kolstad H.A. Occupational noise exposure and the risk of stroke. Stroke. 2013; 44(11): 3214-6. https://doi.org/10.1161/strokeaha.113.002798
- Stokholm Z.A., Bonde J.P., Christensen K.L., Hansen Å.M., Kolstad H.A. Occupational noise exposure and the risk of hypertension. Epidemiology. 2013; 24(1): 135-42. https://doi.org/10.1097/ede.0b013e31826b7f76
- Gan W.Q., Mannino D.M. Occupational noise exposure, bilateral high-frequency hearing loss, and blood pressure. J. Occup. Environ. Med. 2018; 60(5): 462-8. https://doi.org/10.1097/jom.0000000000001232
- Basner M., Babisch W., Davis A., Brink M., Clark C., Janssen S., et al. Auditory and non-auditory effects of noise on health. Lancet. 2014; 383(9925): 1325-32. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(13)61613-x
- Вагапова Д.М. Нарушения когнитивных функций у работников агропромышленного комплекса Республики Башкортостан. Медицина труда и экология человека. 2019; (3): 40-4. https://doi.org/10.24411/2411-3794-2019-10035
- Jensen A., Jepsen J.R. Vibration on board and health effects.Int. Marit. Health. 2014; 65(2): 58-60. https://doi.org/10.5603/imh.2014.0013
- Косарев В.В., Бабанов С.А., Воробьёва Е.В. Определение темпа биологического старения при вибрационной болезни. Успехи геронтологии. 2011; 24(2): 300-2
- Hernández L., Terradas M., Camps J., Martín M., Tusell L., Genescà A. Aging and radiation: bad companions. Aging Cell. 2015; 14(2): 153-61. https://doi.org/10.1111/acel.12306
- Башкирева А.С., Коновалов С.С. Профилактика ускоренного старения работающих во вредных производственных условиях. СПб.: прайм-ЕВРОЗНАК; 2004
- Pavanello S., Pesatori A.C., Dioni L., Hoxha M., Bollati V., Siwinska E., et al. Shorter telomere length in peripheral blood lymphocytes of workers exposed to polycyclic aromatic hydrocarbons. Carcinogenesis. 2010; 31(2): 216-21. https://doi.org/10.1093/carcin/bgp278
- Li H., Jönsson B.A., Lindh C.H., Albin M., Broberg K. N-nitrosamines are associated with shorter telomere length. Scand. J. Work. Environ. Health. 2011; 37(4): 316-24. https://doi.org/10.5271/sjweh.3150
- Wong J.Y.Y., De Vivo I., Lin X., Christiani D.C. Cumulative PM2.5 exposure and telomere length in workers exposed to welding fumes. J. Toxicol. Environ. Health A. 2014; 77(8): 441-55. https://doi.org/10.1080/15287394.2013.875497
- Ziegler S., Schettgen T., Beier F., Wilop S., Quinete N., Esser A., et al. Accelerated telomere shortening in peripheral blood lymphocytes after occupational polychlorinated biphenyls exposure. Arch. Toxicol. 2017; 91(1): 289-300. https://doi.org/10.1007/s00204-016-1725-8
- Yuan J., Liu Y., Wang J., Zhao Y., Li K., Jing Y., et al. Long-term persistent organic pollutants exposure induced telomere dysfunction and senescence-associated secretory phenotype. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 2018; 73(8): 1027-35. https://doi.org/10.1093/gerona/gly002
- Huat T.J., Camats-Perna J., Newcombe E.A., Valmas N., Kitazawa M., Medeiros R. Metal toxicity links to Alzheimer’s disease and neuroinflammation. J. Mol. Biol. 2019; 431(9) 1843-68. https://doi.org/10.1016/j.jmb.2019.01.018
- Harman D. Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry. J. Gerontol. 1956; 3(11): 298-300. https://doi.org/10.1093/geronj/11.3.298
- Orgel L.E. The maintenance of the accuracy of protein synthesis and its relevance to ageing. Proc. Natl Acad. Sci. USA. 1963; 49(4): 517. https://doi.org/10.1073/pnas.49.4.517
- Liochev S.I. Reactive oxygen species and the free radical theory of aging. Free Radic. Biol. Med. 2013; 60: 1-4. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.02.011
- Leonard S.S., Bower J.J., Shi X. Metal-induced toxicity, carcinogenesis, mechanisms and cellular responses. Mol. Cell. Biochem. 2004; 255(1-2): 3-10. https://doi.org/10.1023/b:mcbi.0000007255.72746.a6
- Hou L., Hou L., Wang S., Dou C., Zhang X., Yu Y., et al. Air pollution exposure and telomere length in highly exposed subjects in Beijing, China: a repeated-measure study. Environ.Int. 2012; 48: 71-7. https://doi.org/10.1016/j.envint.2012.06.020
- Dodig S., Čepelak I., Pavić I. Hallmarks of senescence and aging. Biochem. Med. 2019; 29(3): 483-97. https://doi.org/10.11613/bm.2019.030501
- Freund A., Orjalo A.V., Desprez P.Y., Campisi J. Inflammatory networks during cellular senescence: causes and consequences. Trends. Mol. Med. 2010; 16(5): 238-46. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2010.03.003
- Martin G.M.Interactions of aging and environmental agents: the gerontological perspective. Prog. Clin. Biol. Res. 1987; 228: 25-80.
- Wu Y., Liu Y., Ni N., Bao B., Zhang C., Lu L. High lead exposure is associated with telomere length shortening in Chinese battery manufacturing plant workers. Occup. Environ. Med. 2012; 69(8): 557-63. https://doi.org/10.1136/oemed-2011-100478
- Li H., Hedmer M., Wojdacz T., Hossain M.B., Lindh C.H., Tinnerberg H., et al. Oxidative stress, telomere shortening, and DNA methylation in relation to low-to-moderate occupational exposure to welding fumes. Environ. Mol. Mutagen. 2015; 56(8): 684-93. https://doi.org/10.1002/em.21958
- Pawlas N. Płachetka A., Kozłowska A., Mikołajczyk A., Kasperczyk A., Dobrakowski M., et al. Telomere length, telomerase expression, and oxidative stress in lead smelters. Toxicol. Ind. Health. 2016; 32(12): 1961-70. https://doi.org/10.1177/0748233715601758
- Bin P., Leng S.G., Cheng J., Pan Z.F., Duan H.W., Dai Y.F., et al. Association between telomere length and occupational polycyclic aromatic hydrocarbons exposure. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2010; 44(6): 535-8. (in Chinese)
- Duan X., Zhang D., Wang S., Feng X., Wang T., Wang P., et al. Effects of polycyclic aromatic hydrocarbon exposure and miRNA variations on peripheral blood leukocyte DNA telomere length: A cross-sectional study in Henan Province, China. Sci. Total. Environ. 2020; 703: 135600. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.135600
- Тимашева Г.В., Ахметшина В.Т., Репина Э.Ф., Хафизов А.С. Оценка биологического возраста у работников, занятых во вредных условиях труда. Медицина труда и экология человека. 2017; (4): 53-8
- Andreotti G., Hoppin J.A., Hou L., Koutros S., Gadalla S.M., Savage S.A., et al. Pesticide use and relative leukocyte telomere length in the agricultural health study. PLoS One. 2015; 10(7): e0133382. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0133382
- Hou L., Andreotti G., Baccarelli A.A., Savage S., Hoppin J.A., Sandler D.P., et al. Lifetime pesticide use and telomere shortening among male pesticide applicators in the agricultural health study. Environ. Health Perspect. 2013; 121(8): 919-24. https://doi.org/10.1289/ehp.1206432
- Hoxha M., Dioni L., Bonzini M., Pesatori A.C., Fustinoni S., Cavallo D., et al. Association between leukocyte telomere shortening and exposure to traffic pollution: a cross-sectional study on traffic officers and indoor office workers. Environ. Health. 2009; 8(1): 41. https://doi.org/10.1186/1476-069x-8-41
- Ma Y., Bellini N., Scholten R.H., Andersen M.H.G., Vogel U., Saber A.T., et al. Effect of combustion-derived particles on genotoxicity and telomere length: A study on human cells and exposed populations. Toxicol. Lett. 2020; 322: 20-31. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2020.01.002
- He X., Jing Y., Wang J., Li K., Yang Q., Zhao Y., et al. Significant accumulation of persistent organic pollutants and dysregulation in multiple DNA damage repair pathways in the electronic-waste-exposed populations. Environ. Res. 2015; 137: 458-66. https://doi.org/10.1016/j.envres.2014.11.018
- Liu Q., Cao J., Li K.Q., Miao X.H., Li G., Fan F.Y., et al. Chromosomal aberrations and DNA damage in human populations exposed to the processing of electronics waste. Environ. Sci. Pollut. Res.Int. 2009; 16(3): 329-38. https://doi.org/10.1007/s11356-008-0087-z
- Bassig B.A., Zhang L., Cawthon R.M., Smith M.T., Yin S., Li G., et al. Alterations in leukocyte telomere length in workers occupationally exposed to benzene. Environ. Mol. Mutagen. 2014; 55(8): 673-8. https://doi.org/10.1002/em.21880
- Zheng Y., Sanchez-Guerra M., Zhang Z., Joyce B.T., Zhong J., Kresovich J.K., et al. Traffic-derived particulate matter exposure and histone H3 modification: A repeated measures study. Environ. Res. 2017; 153: 112-9. https://doi.org/10.1016/j.envres.2016.11.015
- Dioni L., Hoxha M., Nordio F., Bonzini M., Tarantini L., Albetti B., et al. Effects of short-term exposure to inhalable particulate matter on telomere length, telomerase expression, and telomerase methylation in steel workers. Environ. Health Perspect. 2011; 119(5): 622-7. https://doi.org/10.1289/ehp.1002486
- Brook R.D., Franklin B., Cascio W., Hong Y., Howard G., Lipsett M., et al. Air pollution and cardiovascular disease: a statement for healthcare professionals from the Expert Panel on Population and Prevention Science of the American Heart Association. Circulation. 2004; 109(21): 2655-71. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000128587.30041.c8
- Weng N.P., Levine B.L., June C.H., Hodes R.J. Human naive and memory T lymphocytes differ in telomeric length and replicative potential. PNAS. 1995; 92(24): 11091-4. https://doi.org/10.1073/pnas.92.24.11091
- Weng N. Telomere and adaptive immunity. Mech. Ageing Dev. 2008; 129(1-2): 60-6. https://doi.org/10.1016/j.mad.2007.11.005
- Ng C.Y., Amini F. Telomere length alterations in occupational toxicants exposure: an integrated review of the literature. Exp. Health. 2020; 13: 119-31. https://doi.org/10.1007/s12403-020-00367-4
- Ghosh M., Janssen L., Martens D.S., Öner D., Vlaanderen J., Pronk A., et al. Increased telomere length and mtDNA copy number induced by multi-walled carbon nanotube exposure in the workplace. J. Hazard Mater. 2020; 394: 122569. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2020.122569
- Gaikwad A.S., Mahmood R., Ravichandran B., Kondhalkar S. Evaluation of telomere length and genotoxicity among asphalt associated workers. Mutat. Res. Genet. Toxicol. Environ. Mutagen. 2020; 858: 503255. https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503255
- Guo X., Feng L., Lemos B., Lou J. DNA methylation modifications induced by hexavalent chromium. J. Environ. Sci. Health C. Environ. Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2019; 37(3): 133-45. https://doi.org/10.1080/10590501.2019.1592640
- Takiguchi M., Achanzar W.E., Qu W., Li G., Waalkes M.P. Effects of cadmium on DNA-(Cytosine-5) methyltransferase activity and DNA methylation status during cadmium-induced cellular transformation. Exp. Cell. Res. 2003; 286(2): 355-65. https://doi.org/10.1016/s0014-4827(03)00062-4
- Benbrahim-Tallaa L., Waterland R.A., Dill A.L., Webber M.M., Waalkes M.P. Tumor suppressor gene inactivation during cadmium-induced malignant transformation of human prostate cells correlates with overexpression of de novo DNA methyltransferase. Environ. Health Perspect. 2007; 115(10): 1454-9. https://doi.org/10.1289/ehp.10207
- Lin S., Huo X., Zhang Q., Fan X., Du L., Xu X., et al. Short placental telomere was associated with cadmium pollution in an electronic waste recycling town in China. PLoS One. 2013; 8(4): e60815. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0060815
- Reichard J.F., Puga A. Effects of arsenic exposure on DNA methylation and epigenetic gene regulation. Epigenomics. 2010; 2(1): 87-104. https://doi.org/10.2217/epi.09.45
- Kwiatkowska M., Reszka E., Woźniak K., Jabłońska E., Michałowicz J., Bukowska B. DNA damage and methylation induced by glyphosate in human peripheral blood mononuclear cells (in vitro study). Food Chem. Toxicol. 2017; 105: 93-8. https://doi.org/10.1016/j.fct.2017.03.051
- Ock J., Kim J., Choi Y.H. Organophosphate insecticide exposure and telomere length in US adults. Sci. Total. Environ. 2020; 709: 135990. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.135990
- Kahl V.F., Simon D., Salvador M., Branco Cdos S., Dias J.F., da Silva F.R., et al. Telomere measurement in individuals occupationally exposed to pesticide mixtures in tobacco fields. Environ. Mol. Mutagen. 2016; 57(1): 74-84. https://doi.org/10.1002/em.21984
- Kahl V.F.S., Dhillon V., Fenech M., de Souza M.R., da Silva F.N., Marroni N.A.P., et al. Occupational exposure to pesticides in tobacco fields: the integrated evaluation of nutritional intake and susceptibility on genomic and epigenetic instability. Oxid. Med. Cell. Longev. 2018; 2018: 7017423. https://doi.org/10.1155/2018/7017423
- Lerro C.C., Andreotti G., Koutros S., Lee W.J., Hofmann J.N., Sandler D.P., et al. Alachlor use and cancer incidence in the agricultural health study: an updated analysis. J. Natl. Cancer Inst. 2018; 110(9): 950-8. https://doi.org/10.1093/jnci/djy005
- Gong F., Miller K.M. Histone methylation and the DNA damage response. Mutat. Res. Rev. Mutat. Res. 2019; 780: 37-47. https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2017.09.003
- Sutton L.P., Jeffreys S.A., Phillips J.L., Taberlay P.C., Holloway A.F., Ambrose M., et al. DNA methylation changes following DNA damage in prostate cancer cells. Epigenetics. 2019; 14(10): 989-1002. https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1629231
- Narváez D.M., Groot H., Diaz S.M., Palma R.M., Muñoz N., Cros M.P., et al. Oxidative stress and repetitive element methylation changes in artisanal gold miners occupationally exposed to mercury. Heliyon. 2017; 3(9): e00400. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2017.e00400
- Jamebozorgi I., Majidizadeh T., Pouryaghoub G., Mahjoubi F. Aberrant DNA methylation of two tumor suppressor genes, p14ARF and p15INK4b, after chronic occupational exposure to low level of benzene.Int. J. Occup. Environ. Med. 2018; 9(3): 145. https://doi.org/10.15171/ijoem.2018.1317
- Hou L., Zhang X., Wang D., Baccarelli A. Environmental chemical exposures and human epigenetics.Int. J. Epidemiol. 2012; 41(1): 79-105. https://doi.org/10.1093/ije/dyr154
Дополнительные файлы
