Особенности структуры 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Впервые с использованием квантовохимического моделирования предложена структура 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (ДМТД), которая описывается в виде ассоциата трех предполагаемых изомеров. Ассоциат представляет собой трехосновную RS–H-кислоту Бренстеда и образован исключительно за счет водородных связей с участием четырех атомов азота и трех атомов серы. Предложенная структура ассоциата ДМТД подтверждена методами рентгеновской порошковой дифрактометрии и ИК-спектроскопии.

Об авторах

Т. П. Алейникова

Волгоградский государственный технический университет

Email: aleynikova_tp@vstu.ru
400005 Волгоград, Россия

В. М. Орлянский

Научно-производственное предприятие “КФ”

404117 Волжский, Волгоградская область, Россия

В. Н. Арисова

Волгоградский государственный технический университет

400005 Волгоград, Россия

В. А. Навроцкий

Волгоградский государственный технический университет

400005 Волгоград, Россия

И. А. Новаков

Волгоградский государственный технический университет

400005 Волгоград, Россия

Список литературы

  1. Busch M. // Chem. Ber. V. 27. 1894. P. 2518.
  2. Налетова А.В., Давыдов Д.В., Бакунин В.Н. // Химия и технология топлив и масел. 2021. № 5. С. 45–52. https://doi.org/32935/0023-1169-2021-626-5-45-52
  3. Basir N.F.A., Ghafarikhaligh M., Johan M.R., Khaligh N.G. // J. Therm. Anal. Calorim. 2024. V. 149. P. 10745–10756. https://doi.org/10.1007/s10973-023-12813-x
  4. Mistry J. K., Dawes R., Choudhury A., Van De Mark M.R. // Heterocycl. Chem. 2014. V. 51. P. 747–754. https://doi.org/10.1002/jhet.1903
  5. Орлянский В.М., Орлянский М.В. Способ получения 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (ДМТД). Патент РФ № 2743164. 2021.
  6. Bats J.W. // Acta Cryst. 1976. V. B32. P. 2866–2870. https://doi.org/10.1107/S0567740876009059
  7. Thorn G.D. // Can. J. Chem. 1960. V. 38. P. 1439–1444.
  8. Maiti N., Chadha R., Das A., Kapoor S. // RSC Adv. 2016. V. 6. № 67. P. 62529–62539. https://doi.org/10.1039/C6RA10404E
  9. Kuodis Z., Rutavichyus A., Valiulene S. // Chem. Heterocycl. compd. 2000. V. 36. № 5. 682–687. https://doi.org/10.1007/BF02256923
  10. NIH Pub Chem [Internet]. Доступно по ссылке: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole
  11. Abdulrassool M.M., Jawad A.H., Shneine J.K. // Int. J. Appl. Sci. Technol. 2012. V. 2. № 10. P. 155–164.
  12. Преч Э., Бюлльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. Пер. с англ. Б.Н. Тарасевич. М.: Мир. Бином. Лаб. знаний, 2006. 439 с.
  13. Edwards H.G.M., Johnson A.F., and Lawson E.E. // J. Mol. Struct. 1995. V. 351. P. 51–63. https://doi.org/10.1016/0022-2860(94)08485-Z

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025