ФАРМАКОЛОГИСТИКА - НОВАЯ ПАРАДИГМА В КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проникновение бизнес-веяний в медицинский контекст порой вызывает обоснованное раздражение и досаду клиницистов. Тем не менее экономические реалии требуют дополнения существующей парадигмы клинического мышления элементами, обеспечивающими рациональность выбора возможных вариантов лечения для пациентов с различными заболеваниями. В этих условиях привычной системы координат «эффективность - безопасность» оказывается недостаточно. Включение в наш медицинский лексикон понятия фармакологистической парадигмы - насущная необходимость. Постараемся в нескольких тезисах показать, насколько это обоснованно и насколько это уже присутствует в сегодняшнем обращении лекарственных препаратов.

Полный текст

Проникновение бизнес-веяний в медицинский контекст порой вызывает обоснованное раздражение и досаду клиницистов. Тем не менее, экономические реалии требуют дополнения существующей парадигмы клинического мышления элементами, обеспечивающими рациональность выбора возможных вариантов лечения для пациентов с различными заболеваниями. В этих условиях привычной системы координат «эффективность - безопасность» оказывается недостаточно. Включение в наш медицинский лексикон понятия фармакологистической парадигмы - насущная необходимость. Постараемся в нескольких тезисах показать, насколько это обосновано и насколько это уже присутствует в сегодняшнем обращении лекарственных препаратов. Появление ограничительных списков лекарственных препаратов - сначала жизненно-важных (первый список основных лекарственных средств Всемирной организацией здравоохранения был разработан в 1977 году [1]), а затем других (например, для пациентов с отдельными заболеваниями [2]) - ознаменовало появление прагматического подхода в отборе методов лекарственного лечения в условиях ограниченного доступа пациентов к достижениям фармацевтики и системы здравоохранения. Активное использование фармакоэкономики как метода характеристики затрат, дополнившего привычные эффективность и безопасность, стало реальностью последних десятилетий отечественного и зарубежного здравоохранения [3, 4]. Фармакоэкономика является «отсекающим» методом для лекарственных средств с недостаточной ценностью для общества или слишком высокой ценой [5]. Комплексный инструмент, использующий результаты фармакоэкономики (а также другую информацию и мнение экспертов) для принятия управленческих решений, - оценка технологий здравоохранения (ОТЗ) [6] - также занял свое место и сегодня активно используется в работе соответствующей комиссии по включению лекарственных препаратов в лекарственные перечни [7]. Разработка стандартизированных критериев сравнительной оценки различных лекарственных препаратов для последующего принятия решения, изменяющего структуру закупок, стала важным шагом в развитии экспертного подхода в обращении лекарств. Появление в нормативном поле системы здравоохранения современных клинических рекомендаций, разрабатываемых профессиональными медицинскими сообществами, явилось шагом в стандартизации используемых методов диагностики и лечения различных заболеваний [8]. Унификация подходов к включению различных (в том числе, лекарственных) методов лечения в клинические рекомендации сделала очередной шаг к трансформации подхода к самому процессу лечения. Развитие фармакоэпидемиологии и, особенно, той ее части, которая сегодня связана с получением данных реальной клинической практики [9, 10] с последующими анализом и оценкой (с целью получения доказательств, основанных на этих данных), явилось очередным шагом в том же направлении. Активно обсуждаемая в последние годы тема необходимости и возможности замены отдельных л е карственных препаратов (как в рамках анатомо-терапевтическо-химической классификации групп, так и в рамках одного международного непатентованного наименования) уже отражена в нормативном поле [11, 12] по медицинским и немедицинским показаниям и довершает обретающую ясные черты логическую цепочку изменений парадигмы врачебного мышления (рис.). ЭЛЕМЕНТ06 ЭЛЕМЕНТ01 Ограничительные лекарственные перечни ЭЛЕМЕНТ02 Фармакоэкономика Возможности * ЭЛЕМЕНТОЗ Оценка технологий здравоохранения Клинические рекомендации ЭЛЕМЕНТ05 Данные и доказательства реальной клинической практики ЭЛЕМЕНТ04 Ценность ^► лекарственного \\Я шШ препарата фф ' ©о Рис. Шесть элементов фармакологистики. Новая парадигма в клинической фармакологии Основной целью всех описанных шагов, предпринимаемых системами здравоохранения, является необходимость обеспечения доступа все большего количества пациентов к современным методам лечения, позволяющим достичь лучших исходов. А сами методы лечения (в том числе, лекарственные), на пути к широкому внедрению в клиническую практику нуждаются в усилиях по информационной поддержке, сопровождению и продвижению1. Причем, с точки зрения человеческого общества и системы здравоохранения, поддержать, сопроводить и обеспечить доступ заслуживают только методы и лекарственные препараты, обладающие лучшим соотношением эффективности, безопасности, экономических характеристик, применимых к группам (когортам) пациентов с отдельными заболеваниями в условиях конкретной системы здравоохранения и сложившейся клинической практики, а также сложившейся системы лекарственного обеспечения. В бизнес-процессах известна наука, которая обладает возможностями улучшения физического распределения ресурсов с позиции снижения затрат. Это логистика [13, 14]. И логистические методы применимы как к материальным объектам (например, товарам), услугам (в том числе, медицинским), так и нематериальным (патенты, базы знаний, человеческий = экспертный капитал и т. д.) [15]. Несмотря на то, что лекарственный препарат (а также медицинская технология, включающая использование лекарственного препарата или их комбинаций) является сложным объектом, обладающим как материальной, так и нематериальной составляющей, к нему возможно применение логистического подхода. Клиническая фармакология, как интеграционная область знаний, оперирующая перечисленными выше эффективностью, безопасностью, взаимозаменяемостью, персонифицированным подходом и лечением отдельных когорт пациентов, уже практически находится в новой парадигме, которую важно определить как фармакологис-тическую. Фармакологистика - это способ мышления врача клинического фармаколога (ученого и практика) для оптимизации назначения лекарственных препаратов с учетом эффективности, безопасности, фармако-эпидемиологических данных, результатов фармако-экономических исследований и формирования кратчайшего пути внедрения в реальную клиническую практику. Для максимально быстрого внедрения в практику лекарственных препаратов с лучшим соотношением ценности и возможности доступа к ним групп пациентов необходимы соответствующие действия по выявлению, сбору и анализу информации, формулировка доказательств, обеспечение включения в нормативные документы (лекарственные перечни и клинические рекомендации). Таким образом, лекарственным препаратам необходимо фармакологистическое сопровождение от момента их появления в обращении до внедрения в реальную клиническую практику в масштабах страны (с включением в лекарственные перечни и клинические рекомендации). Фармакологистическое сопровождение лекарственных препаратов с выявленной высокой ценностью позволит оптимизировать лекарственное лечение различных нозологий путем обоснованного отбора лекарственных препаратов для включения в федеральные лекарственные перечни, последующего отбора в рамках региональных закупок и выбора для лечения отдельных групп пациентов на уровне медицинской организации. Разработка и развитие фармакологистического анализа как инструмента экспертизы ценности лекарственных препаратов, определение необходимых дефиниций, определение места в нормативном поле -актуальная задача клинической фармакологии, которую необходимо решить в максимально короткие сроки.
×

Об авторах

Владимир Иванович Петров

Волгоградский государственный медицинский университет

Email: brain@sprintnet.ru
доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, заведующий кафедрой клинической фармакологии и интенсивной терапии, главный внештатный специалист - клинический фармаколог Министерства здравоохранения РФ, заслуженный деятель науки РФ, заслуженный врач РФ Волгоград, Россия

Список литературы

  1. The WHO Essential Medicines List (EML): 30th anniversary. World Health Organization. URL: https://web.archive.org/web/20140527003625/http://www.who.int/medicines/events/fs/en
  2. Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р (ред. от 30.03.2022) «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных пре-па ратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» // СПС КонсультантПлюс. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_335635
  3. Постановление Правительства РФ от 28.08.2014 № 871 (ред. от 03.12.2020) «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» // СПС КонсультантПлюс. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_167999
  4. Economic evaluation guidelines in low- and middle-income countries: a systematic review / C. Daccache, R. Rizk, J. Dahham [et al.] // Int. J. Technol. Assess. Health. Care. 2021. No. 38 (1). e1. doi: 10.1017/S0266462321000659. PMID: 34931601.
  5. Включение лекарственных препаратов в ограничительные перечни: пошаговый алгоритм / под общ. ред. Д.Ю. Белоусова, С.К. Зырянова, А.С. Колбина. М.: Издательство ОКИ : Буки Веди, 2019. 252 с.
  6. StuhLinger V. Health Technology Assessment (HTA) and Access Policies // Eur. J. Health. Law. 2020. No. 27 (3). P. 274-289. doi: 10.1163/15718093-BJA10006.
  7. Омельяновский В.В., Сура М.В., Авксентьева М.В., Хачатрян Г.Р. Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения на федеральном уровне: текущее состояние и перспективы развития // Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2018. № 3 (33). С. 9-17. doi: 10.31556/2219-0678.2018.33.3.009-017.
  8. Ковалева М.Ю., Сухоруких О.А. Клинические рекомендации. История создания и развития в Российской Федерации и за рубежом // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2019. № 1-2. doi: http://dx.doi.org/10.21518/1561-5936-2019-1-2-6-14.
  9. Liu О., Ramamoorthy A., Huang S.M. Real-World data and clinical pharmacology: a regulatory science perspective // Clin. Pharmacol. Ther. 2019. No. 106 (1). P. 67-71. doi: 10.1002/cpt.1413.
  10. Исследования реальной клинической практики / А.С. Колбин, Д.Ю. Белоусов, С.К. Зырянов [и др.]; под общей редакцией А.С. Колбина. М.: Издательство ОКИ, 2020. 208 с.
  11. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 26.03.2022) «Об обращении лекарственных средств» // СПС КонсультантПлюс. URL: http://www.consultant.ru/ document/cons_doc_LAW_99350
  12. Постановление Правительства РФ от 05.09.2020 № 1360 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения» // СПС КонсультантПлюс. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_361858
  13. Szymonik A. Logistics and Supply Chain Management. Lodz: Technical University of Lodz Press, 2012. 358 p.
  14. Григорьев М., Долгов А., Уваров С. Логистика. Продвинутый курс: учебник. М.: Юрайт, 2015. 734 с.
  15. Максимова В.Н., Туманов К.В. Роль логистики в сфере управления нематериальными активами промышленных предприятий // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Экономика и менеджмент. 2011. Вып. 19, № 28. С. 154-160.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Петров В.И., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.