№ 4 (2024)

Введение. Жидкое топливо включает в себя два основных компонента – горючее и окислитель. Распространёнными компонентами жидких ракетных топлив (КЖРТ) являются высокотоксичные соединения – гептил (несимметричный диметилгидразин (НДМГ)) и амил (азотный тетраоксид). Расчёт сценариев аварийных ситуаций с проливом компонентов жидкого ракетного топлива на местность предназначен для оперативного прогнозирования масштабов загрязнения, оптимизации работ в зоне химического заражения и разработки системы медико-санитарного обеспечения населения при возникновении экстремальной ситуации.

Материал и методы. В статье представлены сценарии аварийных ситуаций с проливом компонентов жидких ракетных топлив на территории химически опасных объектов и при транспортировке.

Результаты. Исследован расчёт распространения ориентировочных концентраций при проливах на открытой местности тетраоксида азота (ТА) и НДМГ. Полученные сценарии аварийных ситуаций указывают на возможность распределения токсических концентраций: на уровне CL₅₀ в пределах 1 км при проливе НДМГ от 0,5 до 10 тонн, ТА – от 0,1 до 5 тонн; на уровне 1/10 CL₅₀ – пороговой токсодозы (концентрации) на расстояние до 0,5–0,7 км при проливе НДМГ от 0,5 до 1,0 тонны, а ТА – до 1 тонны.

Ограничения исследования. При изучении сценариев аварийных ситуаций с проливом компонентов жидких ракетных топлив на территории проведена оценка распространения ориентировочных концентраций компонентов согласно нормативному документу по методике прогнозирования масштабов заражения сильнодействующими ядовитыми веществами при авариях (разрушениях) на химически опасных объектах и при транспортировке.

Заключение. В результате исследования выявлено, что население, проживающее в радиусе свыше 2 км от места аварии, может оказаться под воздействием распространения КЖРТ, что зависит от объёма пролива, вида аварийно-опасного химического вещества и направления ветра в зоне химического поражения.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует представления заключения комитета по биомедицинской этике или иных документов.

Участие авторов:
Кучерская Т.И. – сбор и обработка материала, написание текста;
Гюльмамедов Э.Ю., Поляков А.Д. – сбор и обработка материала, редактирование;
Комбарова М.Ю. – концепция и дизайн исследования.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 19 февраля 2024 / Принята в печать: 10 июля 2024 / Опубликована: 30 августа 2024

Введение. Медицинская помощь пациентам с диагнозом токсическое действие этанола (по МКБ-10 код Т51.0) оказывается в специализированных токсикологических центрах или в отделениях скорой медицинской помощи многопрофильных стационаров.

Цель настоящего исследования – «изучение эффективности препарата моликсан на разных уровнях оказания медицинской помощи пациентам с токсическим действием этанола.

Материал и методы. В исследование были включены 128 пациентов, из них 76 доставлены в отделение скорой медицинской помощи СПб ГБУЗ «Александровская больница» и 52 пациента – в отделение реанимации и интенсивной терапии № 11 ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе». Все пациенты соответствовали критериям включения: возраст 18–60 лет, нарушение сознания алкогольного генеза 21–30 баллов по шкале комы Глазго–Питтсбург (PBSS: Pittsburg Brain Stem Score, Kelsey S.F. и соавт., 1991); концентрация этанола в крови более 2,5‰. В группу «Моликсан» были включены 72 пациента, в группу «Плацебо» – 56 пациентов.

Результаты. Применение препарата моликсан^® оказывает положительное влияние на динамику восстановления уровня сознания, что отражается в более высоких значениях шкалы Глазго–Питтсбург через 1, 3 и 6 ч от начала терапии (р < 0,01), сокращении периода пребывания больного в коме с 150 [75; 178] до 60 [150; 161,5] мин (р < 0,05) и восстановлении сознания до уровня ясного через 3,5 ± 0,3 ч (p < 0,05). Также выявлено, что в группе больных с использованием моликсана отмечена нормализация частоты сердечных сокращений (р < 0,05) и снижение частоты и выраженности тремора (р < 0,05). Показана гепатопротекторная эффективность моликсана, которая проявилась в снижении уровня в крови аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, общего и прямого билирубина (р < 0,001).

Ограничение исследований. Клиническая эффективность препарата моликсан^® при токсическом действии этанола тяжёлой степени проводилась у пациентов с угнетением сознания и повышенным уровнем аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гамма-глютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, общего и прямого билирубина, что свидетельствовало о наличии алкогольной гепатопатии.

Заключение. Проведённое исследование показало целесообразность применения препарата моликсан^® в дозировке 3,0 мг/кг внутривенно при токсическом действии этанола средней и тяжёлой степени тяжести заболевания.

Соблюдение этических стандартов. Исследование выполнено с соблюдением этических принципов проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов исследования в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправками 2013 г. и «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утверждёнными приказом Минздрава России № 266 от 19.06.2003 г. Каждый участник исследования дал информированное добровольное письменное согласие на участие в исследовании и публикацию персональной медицинской информации в обезличенной форме.

Участие авторов:
Бузанов Д.В., Шикалова И.А. – концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала, анализ и интерпретация данных, написание текста;
Лодягин А.Н. – концепция и дизайн исследования, анализ и интерпретация данных, редактирование;
Батоцыренов Б.В. – анализ и интерпретация данных;
Афанасьев В.В. – концепция и дизайн исследования, анализ и интерпретация данных.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 28 февраля 2024 / Принята в печать: 10 июля 2024 / Опубликована: 30 августа 2024

Введение. Многообразие условий происхождения золошлаковых отходов оказывает значительное влияние на их конечные свойства.

Материал и методы. Работа посвящена поиску и установлению зависимостей влияния происхождения золошлаковых отходов на их химические и биологические показатели путем комплексной оценки результатов воздействия золошлаковых отходов на показатели жизнедеятельности гидробионтов.

Результаты. Исследованы значения откликов гидробионтов для золошлаковых отходов, образованных от углей различного происхождения. Проведена оценка компонентного состава водных вытяжек из исследуемых проб золошлаков. Установлены зависимости влияния условий происхождения золошлаковых отходов на их конечные химические и биологические свойства.

Ограничения исследования. Проведена оценка биологических и химических показателей золошлаковых отходов, образующихся при сжигании углей из шести различных месторождений. Общий объем исследуемой выборки составил 95 проб.

Заключение. Золошлаковые отходы, образованные от сжигания бурых углей, оказывают наиболее выраженное токсическое воздействие на гидробионты, в отличие от золошлаков каменных углей.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует представления заключения этического комитета.

Участие авторов:
Морозов А.Д. – сбор и обработка материала, написание текста;
Горленко А.С. – концепция и дизайн исследования, редактирование;
Лунегова Л.И. – статистический анализ;
Яковлев А.С. – редактирование.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 29 декабря 2023 / Принята в печать: 10 июля 2024 / Опубликована: 30 августа 2024

Введение. Общепромышленные загрязнители в число которых включены летучие промышленные загрязнители (ЛПЗ): аллилхлорид, бутилхлорид, хлороацетонитрил, пентахлорэтан, гексахлорэтан, транс-1,4-дихлор-2-бутен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, этилметакрилат, метилакрилат, 2-нитропропан, нитробензол, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и дисульфид углерода широко применяются в отечественной химической промышленности, однако до сих пор не были разработаны эффективные методы количественного определения их биомаркеров в биологических средах работников химических производств.

Цель исследования – разработка высокочувствительной газохроматографической методики определения соединений группы ЛПЗ в цельных крови и моче для их биологического контроля и апробация методики с использованием моделирования интоксикации на лабораторных животных.

Материал и методы. Экспериментальное моделирование интоксикации выполнено при подкожном (п/к) введении токсикантов самцам кроликов породы шиншилла. Определение биомаркеров токсикантов выполняли с использованием газового хроматографа с одноквадрупольным масс-анализатором (ГХ-МС) с предварительным извлечением компонентов из паровой фазы над образцом твёрдофазной микроэкстракции.

Результаты. Разработана и метрологически аттестована методика определения в крови и моче аллилхлорида, бутилхлорида, хлороацетонитрила, пентахлорэтана, гексахлорэтана, транс-1,4-дихлор-2-бутена, акрилонитрила, метакрилонитрила, метилметакрилата, этилметакрилата, метилакрилата, 2-нитропропана, нитробензола, диэтилового эфира, тетрагидрофурана, и дисульфида углерода. Достигнутые пределы количественного определения составляют не более 1 нг/мл при пределе детектирования 0,2 нг/мл в крови и моче.

Ограничения исследования. Токсикокинетические параметры экспериментально определены на одном виде животных, для экстраполяции на человека использовано аллометрическое масштабирование.

Заключение. Анализ результатов оценки ожидаемых концентраций ЛПЗ в крови и моче показывает, что биологический контроль в рабочей зоне на уровне 0,5 ПДК_р.з. возможно осуществить для дисульфида углерода, диэтилового эфира, бутилхлорида, 1,4-дихлорбутена-2 и тетрагидрофурана при исследовании крови и мочи; метакрилонитрила и гексахлорэтана (нижнее значение предела определения) – при исследовании только мочи.

Разработанные подходы к обоснованию методов биологического контроля вредных веществ – это научно-методическая платформа для внедрения биологических ПДК и обеспечения химической безопасности Российской Федерации.

Соблюдение этических стандартов. Исследование выполнено в соответствии с заключением № 2 локального этического комитета ФГУП «НИИ ГПЭЧ» ФМБА России от 05.10.2018 г.

Участие авторов:
Уколов А.И. – выполнение измерений и исследований, написание текста статьи;
Баринов В.А. – обработка результатов;
Радилов А.С. – редактирование.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.          

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 17 декабря 2023 / Принята в печать: 10 июля 2024 / Опубликована: 30 августа 2024

С 3 по 6 июня 2024 г. в г. Бонн (Германия) состоялось совещание по планированию выполнения глобальных и региональных стратегий в области химической безопасности, организованное Европейским бюро ВОЗ.