Synthesis of Ppolyfunctional [1,2′-Bipyridine]-1-ium Chlorides
- Autores: Tutkin P.I.1, Ershova A.I.2, Karpov S.V.1, Andreeva V.V.1, Ershov O.V.1
 - 
							Afiliações: 
							
- I.N. Ulyanov Chuvash State University
 - I.N. Ulyanov Chuvash State Univers
 
 - Edição: Volume 60, Nº 10 (2024)
 - Páginas: 1082-1086
 - Seção: КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ
 - URL: https://vietnamjournal.ru/0514-7492/article/view/682497
 - DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224100122
 - EDN: https://elibrary.ru/QKVZUA
 - ID: 682497
 
Citar
Texto integral
Resumo
A method has been developed for the preparation of polyfunctional pyridine derivatives — 6′-amino-4′-aryl-3′,5′-dicyano-[1,2′-bipyridine]-1-ium chlorides based on simple precursors of malononitrile and aldehydes.
Palavras-chave
Texto integral
Sobre autores
P. Tutkin
I.N. Ulyanov Chuvash State University
														Email: oleg.ershov@mail.ru
				                	ORCID ID: 0009-0005-1137-9129
				                																			                												                	Rússia, 							Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015						
A. Ershova
I.N. Ulyanov Chuvash State Univers
														Email: oleg.ershov@mail.ru
				                	ORCID ID: 0000-0003-4095-6122
				                																			                												                	Rússia, 							Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015						
S. Karpov
I.N. Ulyanov Chuvash State University
														Email: oleg.ershov@mail.ru
				                	ORCID ID: 0000-0001-9890-5008
				                																			                												                	Rússia, 							Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015						
V. Andreeva
I.N. Ulyanov Chuvash State University
														Email: oleg.ershov@mail.ru
				                	ORCID ID: 0000-0003-3992-4158
				                																			                												                	Rússia, 							Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015						
O. Ershov
I.N. Ulyanov Chuvash State University
							Autor responsável pela correspondência
							Email: oleg.ershov@mail.ru
				                	ORCID ID: 0000-0002-0938-4659
				                																			                												                	Rússia, 							Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015						
Bibliografia
- Gangjee A., Adair O., Queener S.F. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 2929–2935. doi: 10.1016/S0968-0896(01)00223-1
 - Graffner-Nordberg M., Kolmodin K., Åqvist J., Queener S.F., Hallberg A. J. Med. Chem. 2001, 44, 2391–2402. doi: 10.1021/jm010856u
 - Taniguchi T., Inagaki H., Baba, D., Yasumatsu I., Toyota A., Kaneta Y., Kiga M., Iimura S., Odagiri T., Shibata Y., Ueda K., Seo M., Shimizu H., Imaoka T., Nakayama K. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 737–742. doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00631
 - Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Ben D.D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals 2019, 12, 159. doi: 10.3390/ph12040159
 - Piper J.R., McCaleb G.S., Montgomery J.A., Kisliuk R.L., Gaumont Y., Sirotnak F.M. J. Med. Chem. 1986, 29, 1080–1087. doi: 10.1021/jm00156a029
 - Quintela J.M., Peinador C., Veiga C., González L., Botana L.M., Alfonso A., Riguera R. Bioorg. Med. Chem. 1998, 6, 1911–1925. doi: 10.1016/S0968-0896(98)00150-3
 - Karpov S.V., Kaukov Y.S., Ievlev M.Y., Nasakin O.E. Tetrahedron Lett. 2023, 133, 154852. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154852
 - Bardasov I.N., Ievlev M.Y., Chunikhin S.S., Alekseeva A.U., Ershov O.V. Dyes Pigm. 2023, 217, 111432. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111432
 - Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Ershova A.I., Ershov O.V. Tetrahedron Lett. 2021, 76, 153232. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153232
 - Каюкова О.В., Каюков Я.С., Лаптева Е.С., Бардасов И.Н., Ершов О.В., Насакин О.Е. ЖОрХ. 2006, 42, 1427–1429. [Kayukova O.V., Kayukov Ya.S., Lapteva E.S., Bardasov I.N., Ershov O.V., Nasakin O.E. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1414–1416]. doi: 10.1134/S1070428006090302
 - Ершова А.И., Насакин О.Е., Ершов О.В. ХГС, 2023, 59, 610–613. [Ershova A.I., Nasakin O.E., Ershov O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 610–613.] doi: 10.1007/s10593-023-03240-9
 
Arquivos suplementares
				
			
						
						
					
						
						
									




