Synthesis and Antioxidant Activity (4-(Benzo[d][1,3]-dioxol-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylsubstituted Aryloxypropanolamines, Aminoamides and Sulfanilamides

Zh. S. Arustamyan; Арустамян Ж. С.; R. E. Margaryan; Маркарян Р. Э.; G. G. Mkryan; Мкрян Г. Г.; A. A. Aghekyan; Агекян А. А.; G. A. Panosyan; Паносян Г. А.; Zh. M. Buniatyan; Буниатян Ж. М.; R. E. Muradyan; Мурадян Р. Е.

doi:10.31857/S0514749224010072

Synthesis and Antioxidant Activity (4-(Benzo[d][1,3]-dioxol-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylsubstituted Aryloxypropanolamines, Aminoamides and Sulfanilamides

Авторлар: Arustamyan Z.S.¹, Margaryan R.E.¹, Mkryan G.G.¹, Aghekyan A.A.¹, Panosyan G.A.¹, Buniatyan Z.M.¹, Muradyan R.E.¹
Мекемелер:
1. The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Шығарылым: Том 60, № 1 (2024)
Беттер: 86-93
Бөлім: Articles
URL: https://vietnamjournal.ru/0514-7492/article/view/672237
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224010072
EDN: https://elibrary.ru/ENFSQA
ID: 672237

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Alkylation of 3,4-methylenedioxyphenylacetоnitrile with 2,2-dichlorodiethyl ether gave the corresponding nitrile the reduction of which with lithium aluminum hydride isolated (4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamine. The interaction of the latter with aryloxymethyloxiranes gave the corresponding 1-((4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)-3-aryloxypropan-2-ols. By the reaction of the same amine with chloroacetyl chloride isolated chloroacetamide, the interaction of which with a variety of secondary amines and heterylthiols synthesized the corresponding substituted amino- and sulfanylacetamides - derivatives of (4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamine. The antioxidant activity of the obtained compounds was studied.

Негізгі сөздер

(4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamine, aryloxyaminopropanol, aminoamide, sulfanilamide

Толық мәтін

Әдебиет тізімі

Hikichi Y. Jap. J. Phytopath. 1993, 59, 369–374. doi: 10.3186/jjphytopath.59.369
Nagate T., Kurashige S., Mitsuhashi S. Antimicrob. Agents Chemother. 1980, 17, 203–208. doi: 10.1128/AAC.17.2.203
сrestey F., Jensen A.A., Borch M., Andreasen J.T., Andersen J., Balle T., Kristensen J.L. J. Med. Chem. 2013, 56 (23), 9673–9682. doi: 10.1021/jm4013592
Коноваленко А.С., Шаблыкин О.В., Броваретс В.С., Шаблыкина О.В., Москвина В.С., Козитский А.В. ХГС. 2020, 56 (8), 1021–1029. [Konovalenko A.S., Shablykin O.V., Brovarets V.S., Shablykina O.V., Moskvina V.S., Kozytskiy A.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56 (8), 1021–1029.] doi: 10.1007/s10593-020-02769-3
сrestey F., Jensen A.A., Soerensen C., Magnus C.B., Andreasen J.T., Peters G.H. J., Kristensen J.L. J. Med. Chem. 2018, 61, 1719–1729. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7601895
Хушматов Ш.С., Жумаев И.З., Журакулов Ш.Н., Саидов А.Ш., Виноградова В.И. Хим.-фарм. ж. 2020, 54 (1), 9–13. [Khushmatov Sh.S., Zhumaev I.Z., Zhurakulov Sh.N., Saidov A.Sh., Vinogradova V.I. Pharm. Chem. J. 2020, 54 (1), 7–11.] doi: 10.1007/s11094-020-02148-4
Watanuki S., Matsuura K., Tomura Y., Okada M., Okazaki T., Ohta M., Tsukamoto S. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 5628–5638. doi: 10.1016/j.bmc.2011.07.030
Агекян А.А., Мкрян Г.Г., Цатинян А.С., Норавян О.С., Гаспарян Г.В. ЖОрХ. 2016, 52 (2), 226–230. [Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Noravyan O.S., Gasparyan G.V. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52 (2), 209–213.] doi: 10.1134/S1070428016020081
Kankanala J., Marchand Ch., Abdelmalak M., Aihara H., Pommier Y., Wang Z. J. Med. Chem. 2016, 59, 2734. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01973
Davies S.G., Fletcher A.M., Frost A.B., Kennedy M.S., Roberts P.M., Thomson J.E. Tetrahedron. 2016, 72, 2139. doi: 10.1016/j.tet.2016.03.008
Lacivita E., Schepetkin I.A., Stama M.L., Kirpotina L.N., Colabufo N.A., Perrone R., Khlebnikov A.I., Quinn M.T., Leopoldo M. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23 (14), 3913–3924. doi: 10.1016/j.bmc.2014.12.007
Агекян А.А., Мкрян Г.Г., Цатинян А.С., Норавян О.С., Гаспарян Г.В. ЖОрХ. 2017, 53 (3), 364–367. [Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Noravyan O.S., Gasparyan G.V. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53 (3), 362–365.] doi: 10.1134/S1070428017030083
Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.А. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. СПб, 2000, 90–94.
Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Даев А.И., Козлов А.В. Свободные радикалы в живых системах. ВИНИТИ, 1991, 29, 126–130.