Mannich reaction in the synthesis of azaperoxides

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The applicability of the Mannich reaction in the synthesis of new tetraoxazodispiroalkanes by a three-component reaction of primary arylamines with gem-dihydroperoxides and cyclohexanone with the participation of Sm(NO3)3 6H2O as a catalyst has been established.

Авторлар туралы

N. Makhmudiyarova

Institute of Petrochemistry and Catalysis UFIC RAS

Email: natali-mnn@mail.ru

I. Ishmukhametova

Institute of Petrochemistry and Catalysis UFIC RAS

Email: natali-mnn@mail.ru

Әдебиет тізімі

  1. Amewu R.K., Chadwick J., Hussain A., Panda S., Rinki R., Janneh O., Ward S.A., Miguel C., Burrell-Saward H., Vivas L., O'Neill P.M. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 7392-7397. doi: 10.1016/j.bmc.2013.09.047
  2. Tang Y., Dong Y., Karle J.M., DiTusa C.A., Vennerstrom J.L. J. Org. Chem. 2004, 69, 6470-6473. doi: 10.1021/jo040171c
  3. Dong Y., Chollet J., Matile H., Charman S.A., Chiu F.C.K., Charman W.N., Scorneaux B., Urwyler H., Tomas J.S., Scheurer C., Snyder C., Dorn A., Wang X., Karle J.M., Tang Y., Wittlin S., Brun R., Vennerstrom J.L. J. Med. Chem. 2005, 48, 4953-4961. doi: 10.1021/jm049040u
  4. Dong Y., Tang Y., Chollet J., Matile H., Wittlin S., Charman S.A., Charman W.N., Tomas J.S., Scheurer C., Snyder C., Scorneaux B., Bajpai S., Alexander S.A., Wang X., Padmanilayam M., Cheruku S.R., Brun R., Vennerstrom J.L. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 6368-6382. doi: 10.1016/j.bmc.2006.05.041
  5. Tang Y., Dong Y., Wittlin S., Charman S.A., Chollet J., Chiu F.C.K., Charman W.N., Matile H., Urwyler H., Dorn A., Bajpai S., Wang X., Padmanilayam M., Karle J.M., Brun R., Vennerstrom J.L. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1260-1265. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.007
  6. Slack R., Jacobine A., Posner G. Med. Chem. Comm. 2012, 3, 281-297. doi: 10.1039/C2MD00277A
  7. Vil' V., Yaremenko I., Ilovaisky A., Terent'ev A. Molecules. 2017, 22, 1881. doi: 10.3390/molecules22111881
  8. Liu D.-Z., Liu J.-K. Nat. Prod. Bioprospect. 2013, 3, 161-206. doi: 10.1007/s13659-013-0042-7
  9. Kawamura Y., Takayama R., Nishiuchi M., Tsukayama M. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8101-8106. doi: 10.1016/S0040-4039(00)01412-X
  10. White E.H., Li M., Roswell D.F. Photochem. Photobiol. 1991, 53, 125-130. doi: 10.1111/j.1751-1097.1991.tb08477.x
  11. Kraljic I., El Mohsni S. Photochem. Photobiol. 1978, 28, 577-581. doi: 10.1111/j.1751-1097.1978.tb06972.x
  12. Vennerstrom J.L. J. Med. Chem. 1989, 32, 64-67. doi: 10.1021/jm00121a013
  13. Sundar N., Jacob V.T., Bhat S.V., Valecha N., Biswas S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 2269-2272. doi: 10.1016/S0960-894X(01)00396-1
  14. Махмудиярова Н.Н., Рахимов Р.Ш., Тюмкина Т.В., Мещерякова Е.С., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. ЖОрХ. 2019, 55, 713-727. doi: 10.1134/s1070428019050075
  15. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., Tyumkina T.V., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv. 2019, 9, 18923-18929. doi: 10.1039/c9ra02950h
  16. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Molecules. 2020, 25, 1874. doi: 10.3390/molecules25081874
  17. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Джемилева Л.У., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. ЖОрХ. 2020, 56, 746-752. doi: 10.1134/s1070428020050115
  18. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. New J. Chem. 2021, 45, 2069-2077. doi: 10.1039/d0nj05511e
  19. Terent'ev A.O., Platonov M.M., Ogibin Y.N., Nikishin G.I. Synth. Commun. 2007, 37, 1281-1287. doi: 10.1080/00397910701226384

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023