Ditopic Centrosymmetric Mercaptobenzothiazole Dilithium Salts: From the Molecular Complex to Luminescent 1D Metal-Organic Frameworks

A. F. Rogozhin; Рогожин А. Ф.; V. A. Ilyichev; Ильичев В. А.; L. I. Silantyeva; Силантьева Л. И.; E. A. Kozlova; Козлова Е. А.; G. K. Fukin; Фукин Г. К.; M. N. Bochkarev; Бочкарев М. Н.

doi:10.31857/S0132344X24100048

Дилитиевые соли дитопного центросимметричного меркаптобензотиазола: от молекулярного комплекса к люминесцентным 1D-координационным полимерам

Авторы: Рогожин А.Ф.¹, Ильичев В.А.¹, Силантьева Л.И.¹, Козлова Е.А.¹, Фукин Г.К.¹, Бочкарев М.Н.¹
Учреждения:
1. Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Выпуск: Том 50, № 10 (2024)
Страницы: 669-678
Раздел: Статьи
URL: https://vietnamjournal.ru/0132-344X/article/view/667655
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X24100048
EDN: https://elibrary.ru/LPVOOX
ID: 667655

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Реакцией амида лития LiN(Si(Me)₃)₂ и дитопного гетероциклического лиганда — бензо[1,2-d:4,5-d′]-бис-тиазол-2,6(3H,7H)-дитиона (H₂L) в среде ДМЭ получен биядерный молекулярный комплекс состава Li₂L(DME)₄(I). При перекристаллизации соединения I с использованием смеси растворителей ДМСО–диэтиловый эфир или ДМСО/ТГФ были получены новые соединения состава [Li₂L(ДМСО)₄• (ДМСО)₂]_n(II) и [Li₂L(ДМСО)₄• (ТГФ)₂]_n(III) соответственно. По данным РСА, эти соединения являются одномерными координационными полимерами (КП), отличающимися расположением бистиазольных фрагментов относительно друг друга и фрагмента Li₂O₂ в полимерной цепи, что находит отражение в люминесцентных свойствах. Молекулярное строение I–III установлено с помощью РСА (CCDC № 2334192 (I), 2334193 (II), 2334194 (III)).

Ключевые слова

2-меркаптобензотиазол, фосфоресценция, флуоресценция гетероциклические лиганды, литий, координационный полимер

Полный текст

Список литературы

Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
Zhang Y., Yuan S., Day G. et al // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 354. P. 28.
Yu. X., Ryadun A.A., Pavlov D.I. et al. // Angew. Chem. 2023. V. 135. Art. e202306680.
Liu. Y. Y., Zhang., J., Sun L. X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2008. V. 11. P. 396.
Yoon M., Srirambalaji R., Kim K. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1196.
Suh M. P., Park H. J., Prasad T.K. et al. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 782.
Sapchenko S.A., Barsukova M.O., Belosludov R.V. et al // Inorg. Chem. 2012. V. 58. P. 6811.
Abrahams B.F., Grannas M.J., Hudson T.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 122. P. 1105.
Xie L-H., Lin J-B., Liu X.M. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 1158.
White K.F., Abrahams B.F., Babarao R. et al. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 18057.
Wang C., Zhang T., Lin W. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1084.
Wang X., Wang Y., Wang Y. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 56. P. 233.
Mínguez Espallargas G., Coronado E. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. P. 533.
Lestar M., Lusi M., O’Leary A. et al. // CrystEngComm. 2018. V. 20. P. 5940.
Gou L., Zhang H.X., Fan X.Y. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P.10.
Xiang J., Chang C., Li M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2008. V. 8. P. 280.
Chen H., Armand M., Courty M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 8984.
Yeung H.H.M., Kosa M., Parrinello M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2011. V. 11. P. 221.
Walker W., Grugeon S., Vezin H. et al. // Electrochem. Commun. 2010. V. 12. P. 1348.
Liu, R.B. Zhu, J., Dai Y. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2013. V. 639. P. 569.
Zhao X., Shimazu M.S., Chen X. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 57. P. 6208.
Cheng P.C., Lin W.C., Tseng F.S. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 2765.
Thuéry P. // CrystEngComm. 2014. V. 16. P. 1724.
White K.F., Abrahams B.F., Hudson T.A. et al. // ChemРlusСhem. 2016. V. 81. P. 877.
Pugh D., Ashworth E., Robertson K. et al. // Cryst. Growth. Des. 2019. V. 19. P. 487.
Koltunova T.K., Samsonenko D.G., Rakhmanova M.I. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 2903.
Clough A., Zheng S.T., Zhao X. et al. // Cryst. Growth. Des. 2014. V. 14. P. 897.
Cheng P.C., Li B.H., Tsen F.S. et al. // Polymers. 2019. V. 11. P. 126.
Zeng R.H., Li X.P., Qiu Y.C. et al. // Electrochem. Commun. 2010. V. 12. P. 1253.
Tominaka S., Yeung H.H.M., Henke S. et al. // CrystEngComm. 2016. V. 18. P. 398.
Zhao X., Wu T., Zheng S.T. et al. // Chem. Commun. 2011. V. 47. P. 5536.
Zheng S.T., Li Y., Wu T. et al. // Chem. Eur. J. 2010. V. 16. P. 13035.
Chen X., Bu X., Lin Q. et al. // Cryst. Growth. Des. 2016. V. 16. P. 6531.
Bazyakina N.L., Moskalev M.V., Cherkasov A.V. et al. // CrystEngComm. 2022. V. 24. P. 2297.
Nadeem M., Bhatti M.H., Yunus U. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 479. P. 179.
Abdelbaky M.S.M., Amghouz Z., García-Granda S. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 5739.
Abdelbaky M.S.M., Amghouz Z., García-Granda,S. et al. // Polymers. 2016. V. 8. P. 86.
Rogozhin A.F., Ilichev V.A., Fagin A.A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 13987.
Ilichev V.A., Rogozhin A.F., Rumyantcev R.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 12625.
SAINT. Data Reduction and Correction Program. Version 8.27B. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2014.
Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro software system. Version 1.171.41.122a. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2021.
Sheldrick G.M. SADABS-2012/1. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2012.
Sheldrick G.M. // Acta Crystfllogr. A. 2015. V. 71. P. 3
Sheldrick G.M. // Acta Crystfllogr. C. 2015. V. 71. P. 3
Janiak C. // J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 2000. P. 3885.
Zhao W., He Z., Tang B.Z. // Nat. Rev. Mater. 2020. V. 5. P. 869.