Разработка технологической схемы получения изоапиола со стадией ректификации

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

Разработан метод синтеза изоапиола ((E)-4,7-диметокси-5-(проп-1-ен-1-ил)бензо[d]1,3-диоксола) изомеризацией апиола со стадией ректификации. В качестве катализатора использован KОН. Определены оптимальные параметры процесса изомеризации: температура реакции 80°С, продолжительность реакции 3 ч, концентрация катализатора 1 мас%. Определена зависимость упругости насыщенных паров от температуры для индивидуальных веществ. Исследованы фазовые равновесия жидкость–пар в бинарных смесях апиол–изоапиол. На основании полученных данных рассчитан средний коэффициент относительной летучести. Представлена технологическая схема получения изоапиола.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

Вячеслав Русак

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Autor responsável pela correspondência
Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID ID: 0009-0007-7338-4745

к.т.н.

Rússia, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Михаил Козлов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID ID: 0009-0007-6355-6275
Rússia, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Эдуард Чартов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID ID: 0009-0007-5637-1010

к.т.н.

Rússia, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Владимир Ушкаров

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru

к.х.н.

Rússia, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Александр Самет

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-0100-085X

д.х.н.

Rússia, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Виктор Семенов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID ID: 0000-0003-1889-341X

д.х.н.

Rússia, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Bibliografia

  1. Piras A., Rosa A., Marongiu B., Atzeri A., Dessì M. A., Falconieri D., Porcedda S. Extraction and separation of volatile and fixed oils from seeds of myristica fragrans by supercritical CO2: Chemical composition and cytotoxic fctivity on Caco-2 cancer cells // J. Food Sci. 2012. V. 77. P. 448–453. https://doi.org/10.1111/j.1750-3841.2012.02618.x
  2. Файзиев Ш. И., Абидов К. З., Гафуров К. Х. Экспериментальное исследование технологического процесса СО2-экстракции ингредиентов из растительного сырья // Universum: технические науки: электрон. науч. журн. 2020. № 8 (77). URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/10635 (дата обращения: 28.07.2024).
  3. Dias A. L. B., dos Santos P., Martínez J. Supercritical CO2 technology applied to the production of flavor ester compounds through lipase-catalyzed reaction: A review // J. CO2 Utilization. 2018. V. 23. P. 159−178. https://doi.org/10.1016/2017.11.011
  4. Arranz E. Supercritical fluid extraction as an alternative process to obtain essential oils with anti-inflammatory properties from marjoram and sweet basil // Indust. Crops Prod. 2015. V. 67. P. 121−129. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2015.01.012
  5. Семенов В. В., Русак В. В., Чартов Э. М., Зарецкий М. И., Конюшкин Л. Д., Фирганг С. И., Чижов А. О., Елкин В. В., Латин Н. Н., Бонашек В. М., Стастева О. Н. Полиалкоксибензолы из растительного сырья. Сообщение 1. Выделение аллилполиалкоксибензолов из СО2-экстрактов семян растений семейства зонтичных // Изв. АН. Сер. хим. 2007. № 12. C. 2364–2371 [Semenov V. V., Rusak V. V., Chartov E. M., Zaretskii M. I., Konyushkin L. D., Firgang, S. I., Chizhov A. O., Elkin V. V., Latin N. N., Bonashek V. M., Stasʹeva O. N. Polyalkoxybenzenes from plant raw materials 1. Isolation of polyalkoxybenzenes from CO2 extracts of Umbelliferae plant seeds // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 2448–2455. https://doi.org/10.1007/s11172-007-0389-1 https://www.elibrary.ru/ilkokv].
  6. Tabassum A., Akram S., Mushtaq M. Apiole. A centum of valuable plant bioactives. Cambridge: Acad. Press, 2021. P. 233–259. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-822923-1.00020-0
  7. Samet A. V., Tsyganov D. V., Kislyi V. P., Tujarov E. I., Semenov V. V. Synthesis of a new apiol-derived cyclotriveratrylene analog // Mendeleev. Commun. 2023. V. 33. P. 774–775. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.011
  8. Varakutin A. E., Muravsky E. A., Khrustalev V. N., Samet A. V., Semenov V. V. Synthesis of polyalkoxymethylenedioxy-1,4-naphthoquinones from parsley seed metabolite // Curr. Org. Chem. 2024. V. 28. P. 40−45. https://doi.org/10.2174/0113852728283175231218092342
  9. Cimino C., Maurel O. M., Musumeci T., Bonaccorso A., Drago F., Souto E. M. B., Pignatello R., Carbone C. Essential oils: Pharmaceutical applications and encapsulation strategies into lipid-based delivery systems // Pharmaceutics. 2021. V. 13. P.1−35. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13030327
  10. Tsyganov D. V., Samet A. V., Silyanova E. A., Ushkarov V. I., Varakutin A. E., Chernysheva N. B., Chuprov-Netochin R. N., Leonov S. V., Khomutov A. A., Volkova A. S., Semenova M. N., Semenov V. V. Synthesis and antiproliferative activity of triphenylphosphonium derivatives of natural allylpolyalkoxybenzenes //ACS Omega. 2022. V. 7. P. 3369−3383. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c05515
  11. Dallacker F., Gohlke F., Lipp M. Derivate des Methylendioxybenzols, 6. Mitt.: Über die Gewinnung und elektrophile Substitutionen des Myristicinsäuremethylesters und seiner Derivate // Monatsh. Chem. 1960. V. 91. P. 1089–1102. https://doi.org/10.1007/BF00899834
  12. Dallacker F., Imöhl W., Pauling-Walther M. Derivate des Methylendioxybenzols, XI Darstellung von Hydroxymethylverbindungen des Methylendioxybenzols // Liebigs Ann. Chem. 1965. V. 681. P. 111−117. https://doi.org/10.1002/jlac.19656810118
  13. Hassam M., Taher A., Arnott G. E., Green I. R., Otterlo W. A. L. Isomerization of allylbenzenes // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 5462−5569. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00052

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. (I),(II)

Baixar (31KB)
Metadados
3. Technological scheme of isomerization and rectification of isoapiol. 1 - isomerization reactor, 2 - auger dispenser, 3 - rotary evaporator, 4 - rectification column cube, 5 - rectification column, 6 - refrigerator-dephlegmator, 7 - phlegm divider, 8 - refrigerator, 9 - measuring assembly.

Baixar (151KB)
Metadados

Estatísticas

Vusuaização

Resumo: 861

Dimensions

Estatísticas dos artigos

Carregando as estatísticas...

PlumX


Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024