Влияние кислотности среды на структуру Нильского Красного

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Методом ИК-Фурье-спектроскопии исследовано изменение структуры нильского красного при обработке кислотами различной силы: уксусной, муравьиной, соляной. В ИК-спектрах красителя, высушенного после обработки муравьиной и соляной кислотами, зафиксировано появление полос поглощения, соответствующих валентным колебаниям N–H+-связей третичных аминов и O–H-связей гидроксильных групп. В ИК-спектрах красителя, растворенного в уксусной и муравьиной кислотах, преимущественно прослеживается появление полосы поглощения O–H-связей гидроксильных групп. Таким образом, было установлено, что наиболее вероятными центрами протонирования в молекуле нильского красного являются аминогруппа и карбонильная группа. Анализ УФ-видимых-спектров красителя в уксусной и муравьиной кислоте и в ДМСО показал, что в уксусной кислоте нильский красный, вероятно, существует преимущественно в непротонированной форме, а в более сильной муравьиной кислоте значительная часть его молекул протонируется, что сопровождается усложнением формы спектра.

Об авторах

Н. В. Попов

Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова

Email: s3019159@edu.narfu.ru
Архангельск, Россия

К. Г. Боголицын

Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова; Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени Н. П. Лаверова УрО РАН

Email: k.bogolitsin@narfu.ru
Архангельск, Россия; Архангельск, Россия

Т. Э. Скребец

Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова

Архангельск, Россия

Х. Б. Маматмуродов

Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова

Архангельск, Россия

Список литературы

  1. Deye J.F., Berger T.A., Anderson A.G. // Anal. Chem. 1990. V. 62. № 6. P. 615. DOI: https://doi.org/10.1021/ac00205a015
  2. Martinez V., Henary M. // Chem. 2016. V. 22. № 39. P. 13764. DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201601570
  3. Guido C.A., Mennucci B., Jacquemin D., Adamo C. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2010. V. 12. № 28. P. 8016. DOI: https://doi.org/10.1039/B927489H
  4. W. Ogihara, T. Aoyama, H. Ohno // Chem. Lett. 2004. V. 33. № 11. P. 1414. DOI: https://doi.org/10.1246/cl.2004.1414
  5. Zhang M., Zhao X., Tang S. et al. // J. of Mol. Struct. 2023. V. 1273. P. 134283. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134283
  6. Dwamena A.K., Raynie D.E. // J. Chem. Eng. Data. 2020. V. 65. № 2. P. 640–646. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jced.9b00872
  7. Reichardt C. // Chem. rev. 1994. V. 94. № 8. P. 2319. DOI: https://doi.org/10.1021/cr00032a005
  8. Selivanov N.I., Samsonova L.G., Artyukhov V.Y., Kopylova T.N. // Rus. Phys. J. 2011. V. 54. № 5. P. 601. DOI: https://doi.org/10.1007/s11182-011-9658-4
  9. Millán D., González-Turen F., Perez-Recabarren J. // Int. J. Biol. Macromol. 2022. V. 211. P. 490. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.05.030
  10. Simamora A., Timotius K.H., Setiawan H. // Mol. 2024. V. 29. № . 9. P. 2093. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules29092093
  11. Nieckarz R.J., Oomens J., Berden G. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2013. V. 15. № 14. P. 5049. DOI: https://doi.org/10.1039/C3CP00158J
  12. Smith B. // Spectr. 2021. V. 36. № 5. P. 14.
  13. Max J.J., Trudel M., Chapados C. // Appl. spectr. 1998. V. 52. № 2. P. 234. DOI: https://doi.org/10.1366/0003702981943293
  14. Nile red ATR-IR spectrum / Sigma-Aldrich // SpectraBase. URL: https://spectrabase.com/spectrum/2ojISFgE8Se
  15. Гордон А., Форд Р. Спутник химика: Физико-химические свойства, методики библиография. М.: Мир, 1976. 541 с.
  16. Сильверстейн Р., Вебстер Ф., Кимл Д. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. 557 с.
  17. Socrates, G. Infrared and Raman characteristic group frequencies: tables and charts. John Wiley & Sons, 2004. 347 p.
  18. Stužka V., Šimánek V., Stránský Z. // Spectrochim. Acta A: Molecular Spectroscopy. 1967. V. 23. № 7. P. 2175. DOI: https://doi.org/10.1016/0584-8539(67)80104-1
  19. Nile blue A ATR-IR spectrum / Sigma-Aldrich // SpectraBase. URL: https://spectrabase.com/spectrum/EuAWivLf5eO
  20. Lide D.R., Handbook of Chemistry and Physics: a Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. 97th edition. CRC press, 2017. 2643 p.
  21. Trummal A., Lipping L., Kaljurand I. et al. // J. Phys. Chem. A. V. 120. № 20. P. 3663–3669. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpca.6b02253
  22. Minò A., Cinelli G., Lope, F., Ambrosone L. // Appl. Sci. 2023. V. 13. № 1. P. 638. DOI: https://doi.org/10.3390/app13010638
  23. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. 438 с.
  24. Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Ленинград: Химия, 1986. 200 с.
  25. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025