Исследование фотореакции 2-метил-1-фенил-2-сульфанилпропан-1-тиона с помощью эффектов химической поляризации ядер

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Приведены результаты исследования механизмов фотореакций 2-метил-1-фенил-2-сульфанилпропан-1-тион C6H5CSC(SH)(CH3)2 (1). Основным методом исследования послужил эффект химической поляризации ядер (ХПЯ), который проявляет себя в спектрах ЯМР. Если импульсный и лазерный фотолиз позволяет изучать кинетику гибели и накопления промежуточных продуктов, вышедших из клетки растворителя, то применение ХПЯ позволяет детально исследовать клеточные процессы. Установлены мультиплетность радикальной пары и элементарные акты реакции.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Н. А. Кузнецова

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Russian Federation, Волгоград

Ю. B. Богданова

Волгоградский государственный технический университет

Author for correspondence.
Email: arisjulia@yandex.ru
Russian Federation, Волгоград

И. В. Поляков

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Russian Federation, Волгоград

В. И. Порхун

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Russian Federation, Волгоград

References

  1. Buchachenko А.L., Sagdeev R.Z., Salihov К.М. Magnetic and spin effects in chemical reactions. Novosibirsk: The Science, 1978. 296 р.
  2. Chemistry of organic sulfur compounds. General issues / Ed. by L.I. Belenkij. М.: Chemistry, 1988. P. 329.
  3. Kondror I.I. New radical reactions of sulfur-containing compounds. Dis. doc. chem. Sciences. Moscow: INEOS, Academy of Sciences of the USSR. 1985. P. 303.
  4. Degl’Innocenti A., Capperucci A., Mordini A., Reginata G., Ricci F.// Tetrahedron Lett. 1993. № 34. Р. 873.
  5. Ishii A., Hoshimo M., Nakayama K. // Pure Appl. Chem. 1996. № 68. Р. 869.
  6. Block E., Bayer T., Naganathan S., Zhao S. // J. Am. Chem.Soc. 1996. № 118. Р. 2799.
  7. Frolov Yu.L., Sinegovskaya L.М., Keyko V.V. et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Chemistry. 1986. № 9. P 1992–1998.
  8. Frolov Yu.L., Sinegovskaya L.М., Gusarova N.К. et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Chemistry. 1985. № 8. P. 1780–1784.
  9. Zong-Ying Liu, Jiun-Wei Hu, Chun-Hao Huang et al. // Journal of the American Chemical Society. 2019. 141 (25). 9885–9894.
  10. Simon S. Lévesque, David D. Gendron, Nicolas N. Bérubé et al. // The Journal of Physical Chemistry C. 2014. 118 (8). 3953–3959.
  11. Nithyanandhan Jayaraj, Murthy V.S.N. Maddipatla, Rajeev Prabhakar et al. // The Journal of Physical Chemistry B. 2010. 114 (45). 14320–14328.
  12. Marian М. Szymanski // The Journal of Physical Chemistry A. 1998. 102 (4). 677–683.
  13. Abraham K. Newman А., Ava M. Henry J., Jose P. Madriaga А. et al. // Photochemical and Photobiological Sciences. 2022. 21 (3). 303–318.
  14. Coyle J.D. // Tetrahedron. The Photochemistry of Thiocarbonyl Compounds. 1985.
  15. Porkhun V.I., Kuznetsova N.А., Podoprigora А.G., Gonik I.L. // J. Phys. Chem. 2022. V. 96. № 11. P. 1679.
  16. Porkhun V.I., Kuznetsova N.А., Saveliev Е.N. // J. Phys. Chem. 2023. V. 97. № 3. P. 434.
  17. Porkhun V.I., Aristova Yu.V. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Chemistry. 2019. № 3. P. 565.
  18. Leshina T.V., Polyakov N.E. // Journal of physical chemistry. 1990. V. 94. № 11. Р. 4379.
  19. Porkhun V.I., Aristova Yu.V., Sharkevich I.V. // J. Phys. Chem. 2017. V. 91. № 6. P. 1001.
  20. Grampp G., Landgraf S., Fasmussen K. // Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1999. № 9. P. 1897.
  21. Johson J., Inbaraj R.J. // Photochem. and Photobiol. A. 1999. V. 124. № 1. P. 95.
  22. Porkhun V.I., Aristova Yu.V., Gonik I.L. // J. Phys. Chem. 2018. V. 92. № 10. P. 1663.
  23. Ivanov K.L., Pravdivtsev A.N., Yurkovskaya A.V., Kaptein R. // Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 2014. V. 81. P. 1.
  24. Porkhun V.I., Rakhimov A.I. // Russ. J. Phys. Chem. 2012. V. 86. № 11. P 1915.
  25. Pravdivtsev А.N., Yurkovskaya A.V., Vieth H.M., Ivanov K.L. // The Journal of Physical Chemistry. 2015.
  26. Wang Y., Yan B., Wang T. // Chin. Chem. Lett. 2003. № 14. P. 270.
  27. Mischenko О.G. // Journal of general chemistry. 2008. V. 78. № 11. P. 1867.
  28. Atkinson K.D., Cowley M.J., Elliott P.I.P. // Journal of the American Chemical Society. 2009. № 131. P. 1336.
  29. Porkhun V.I., Rahimov А.I. // Chem. Phys. Lett. 2012. № 11. P. 14.
  30. Gust D., Moore T.A., Moore A.L. et al. // J. Phys. Chem. 1991. № 95 (11). Р. 4442.
  31. Porkhun V.I., Aristova Yu.V., Gonik I.L. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Chemistry. 2018. № 8. P. 1364.
  32. Porkhun V.I. // Izv. vuzov. Instrumentation. 2010. V. 53. № 10. P. 65–68.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. PMR spectra of thion (1): 10-2 M C6H5CC(SN)(CH3)2 in CD3CN: in pulsed (upper) and stationary (middle) photoinitiation modes. The spectrum of the initial ketone before photolysis is shown below.

Download (127KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. 13C NMR spectrum. CPA of thion (1); 10-1 M in C6F6 ; a – dark spectrum; b − stationary photolysis.

Download (69KB)
Indexing metadata
4. Fig. 3. Diagram of the photolysis mechanism.

Download (87KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences